N-butyryl-β-alanine | 88574-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-butyryl-β-alanine
• 英文别名: 3-Butyrylamino-propionsaeure；N-Butyryl-β-alanin；3-Butanamidopropanoic acid；3-(butanoylamino)propanoic acid
• CAS: 88574-08-7
• 化学式: C₇H₁₃NO₃
• mdl: MFCD09810045
• 分子量: 159.185
• InChiKey: GCXGZFVNNZNGGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.714
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-butyryl-β-alanine 在 4-二甲氨基吡啶 、 高氯酸 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-Butyrylamino-propionic acid (1aR,1bS,4aR,7aS,7bS,8R,9R,9aS)-9a-acetoxy-4a,7b-dihydroxy-3-hydroxymethyl-1,1,6,8-tetramethyl-5-oxo-1a,1b,4,4a,5,7a,7b,8,9,9a-decahydro-1H-cyclopropa[3,4]benzo[1,2-e]azulen-9-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Structure-Activity Relationships of Polyfunctional Diterpenes of the Tigliane Type, V / Preparation and Irritant Activities of Amino Acid and Peptide Esters of Phorbol

  摘要：

  描述了一系列四环二萜醇丙酯类化合物12-O-氨基酰基和12-O-肽基-13-醋酸酯以及-13,20-二醋酸酯的合成。这些酯类化合物包括具有N-保护和自由氨基功能的氨基酸基团，所有这些化合物都在小鼠耳朵上进行了刺激活性测试。其中，具有N-9-芴甲氧羰保护亮氨酸和11-氨基十一酸的酯类化合物表现出最高的活性。

  DOI：

  10.1515/znb-1983-0820
• 作为产物：
  描述：

  丁酸酐 、 β-丙氨酸 生成 N-butyryl-β-alanine
  参考文献：
  名称：

  化疗研究；泛酰牛磺酸的酰胺。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01198a047

文献信息

• ANTI-ANGIOGENIC COMPOUNDS
  申请人：Bradshaw Curt

  公开号：US20080166364A1

  公开（公告）日：2008-07-10

  The present invention provides AA targeting compounds which comprise AA targeting agent-linker conjugates which are linked to a combining site of an antibody. Various uses of the compounds are provided, including methods to treat disorders connected to abnormal angiogenesis.

  本发明提供了包括与抗体的结合位点连接的AA靶向剂-连接剂共轭物的AA靶向化合物。提供了化合物的各种用途，包括治疗与异常血管生成相关的疾病的方法。
• Anti-Angiogenic Compounds
  申请人：Bradshaw Curt W.

  公开号：US20080152660A1

  公开（公告）日：2008-06-26

  The present invention provides AA targeting compounds which comprise AA targeting agent-linker conjugates which are linked to a combining site of an antibody. Various uses of the compounds are provided, including methods to treat disorders connected to abnormal angiogenesis.

  本发明提供了AA靶向化合物，其中包括与抗体结合位点连接的AA靶向剂-连接剂共轭物。提供了化合物的各种用途，包括治疗与异常血管生成有关的疾病的方法。
• FLAVIN DERIVATIVES
  申请人：Gadwood Robert

  公开号：US20120077781A1

  公开（公告）日：2012-03-29

  The present invention relates novel flavin derivatives and other flavin derivatives, their use and compositions for use as riboswitch ligands and/or anti-infectives. The invention also provides method of making novel flavin derivatives.

  本发明涉及新型的黄素衍生物和其他黄素衍生物，它们的用途和组合物用作核糖开关配体和/或抗感染剂。本发明还提供了制备新型黄素衍生物的方法。
• METHODS OF TREATING A DISEASE OR CONDITION ASSOCIATED WITH ABNORMAL ANGIOGENESIS
  申请人：Bradshaw Curt

  公开号：US20120301431A1

  公开（公告）日：2012-11-29

  The present invention provides methods of treating (including preventing) a disease or condition associated with abnormal angiogenesis in a subject include administering a therapeutically effective amount of an AA targeting compound of the invention to the subject. The AA targeting compounds comprise AA targeting agent-linker conjugates which are linked to a combining site of an antibody.

  本发明提供了用于治疗（包括预防）与受试者中异常血管生成相关的疾病或症状的方法，包括向受试者施用本发明的AA靶向化合物的治疗有效量。AA靶向化合物包括AA靶向剂-连接剂偶联物，其与抗体的结合位点相连。
• COMPOSITIONS FOR TREATING A DISEASE OR CONDITION ASSOCIATED WITH ABNORMAL ANGIOGENESIS
  申请人：Covx Technologies Ireland Ltd.

  公开号：US20150057431A1

  公开（公告）日：2015-02-26

  The present invention provides methods of treating (including preventing) a disease or condition associated with abnormal angiogenesis in a subject include administering a therapeutically effective amount of an AA targeting compound of the invention to the subject. The AA targeting compounds comprise AA targeting agent-linker conjugates which are linked to a combining site of an antibody.

  本发明提供了治疗（包括预防）与受试者中异常血管生成相关的疾病或病状的方法，包括向受试者施用本发明的AA靶向化合物的治疗有效剂量。AA靶向化合物包括与抗体的结合位点连接的AA靶向剂-连接剂共轭物。