(1R,5S)-5-Methoxy-2,2,4-trimethyl-3-phenethyl-cyclohex-3-enecarboxylic acid | 216577-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,5S)-5-Methoxy-2,2,4-trimethyl-3-phenethyl-cyclohex-3-enecarboxylic acid
• 英文别名: (1R,5S)-5-methoxy-2,2,4-trimethyl-3-(2-phenylethyl)cyclohex-3-ene-1-carboxylic acid
• CAS: 216577-40-1
• 化学式: C₁₉H₂₆O₃
• 分子量: 302.414
• InChiKey: LUJDTZBSZZLMQT-IRXDYDNUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮甲烷 、 (1R,5S)-5-Methoxy-2,2,4-trimethyl-3-phenethyl-cyclohex-3-enecarboxylic acid 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以60 mg的产率得到(1R,5S)-5-Methoxy-2,2,4-trimethyl-3-phenethyl-cyclohex-3-enecarboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Srikrishna; Reddy; Kumar, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2001, vol. 40, # 10, p. 905 - 914

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (+)-(1S,5S)-5-isopropenyl-3-(2-phenethyl)-2,4,4-trimethylcyclohex-2-enol 在 sodium hydroxide 、 二甲基硫 、 溴 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 臭氧 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (1R,5S)-5-Methoxy-2,2,4-trimethyl-3-phenethyl-cyclohex-3-enecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Carvone based approaches to chiral functionalised B-seco-taxanes †

  摘要：

  从(R)-香芹酮开始，介绍了手性官能化 C-芳香族-B-seco-taxanes 的合成以及 B-seco-20-nortaxane 衍生物的合成。

  DOI：

  10.1039/a805862h

文献信息

• Carvone based approaches to chiral functionalised B-seco-taxanes †
  作者：Adusumilli Srikrishna、T. Jagadeeswar Reddy、P. Praveen Kumar

  DOI：10.1039/a805862h

  日期：——

  Starting from (R)-carvone, the synthesis of chiral, functionalised C-aromatic-B-seco-taxanes and an extension to the synthesis of a B-seco-20-nortaxane derivative have been described.

  从(R)-香芹酮开始，介绍了手性官能化 C-芳香族-B-seco-taxanes 的合成以及 B-seco-20-nortaxane 衍生物的合成。
• Srikrishna; Reddy; Kumar, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2001, vol. 40, # 10, p. 905 - 914
  作者：Srikrishna、Reddy、Kumar、Gharpure

  DOI：——

  日期：——