苯基-吡啶-4-基-乙二酮 | 35779-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苯基-吡啶-4-基-乙二酮
• 英文名称: 1-phenyl-2-(pyridin-4-yl)ethane-1,2-dione
• 英文别名: phenyl-pyridin-4-yl-ethanedione；phenyl-[4]pyridyl-ethanedione；Phenyl-[4]pyridyl-aethandion；1-phenyl-2-pyridin-4-ylethane-1,2-dione；1-phenyl-2-(4-pyridyl)-glyoxal
• CAS: 35779-40-9
• 化学式: C₁₃H₉NO₂
• 分子量: 211.22
• InChiKey: LXHDDNZEFUEFDI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  77 °C
• 沸点：
  202-207 °C(Press: 17 Torr)
• 密度：
  1.216±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  47
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯基-吡啶-4-基-乙二酮 在 palladium 10% on activated carbon 、 ammonium acetate 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 50.0 ℃ 、4.0 MPa 条件下， 反应 6.33h， 生成 (rac)-2-phenyl-3-(pyridin-4-yl)-1,4-diazaspiro[4.5]dec-1-ene
  参考文献：
  名称：

  Diversity-Oriented Synthesis of a Library of Star-Shaped 2H-Imidazolines

  摘要：

  A library of star-shaped 2H-imidazolines has been synthesized via Debus Radziszewski condensation from 1,2-diketones and ketone starting materials. Selective reduction of one imine group of the 2H-imidazole intermediate with LiAlH4 or catalytic flow hydrogenation furnished 2H-imidazolines, which could be conveniently diversified by reacting the amine N with electrophiles, resulting in a set of 21 amide-, carbamate-, urea-, and allylamine-containing products. In total, five points of diversification could be used, which allow the production of a set of functionally diverse compounds. The synthesis of acylated 2H-imidazolidines resulted in intrinsically labile compounds, which spontaneously degraded to acyclic derivatives, as shown for the reaction of 2H-imidazolidine with hexylisocyanate.

  DOI：

  10.1021/acscombsci.5b00107
• 作为产物：
  描述：

  在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 苯基-吡啶-4-基-乙二酮
  参考文献：
  名称：

  1,2-二酮的简便制备

  摘要：

  可用于高通量筛选的易于访问的类杂环分子库一直受到制药行业的关注。许多类药物库来自芳香族 1,2-二酮；然而，非对称 1,2-二酮的制备具有挑战性。该通讯描述了一种基于受控交叉安息香类缩合反应的 1,2-二酮的简单实用合成。

  DOI：

  10.1080/00397910903219575

文献信息

• Sequentially Pd/Cu‐Catalyzed Alkynylation‐Oxidation Synthesis of 1,2‐Diketones and Consecutive One‐Pot Generation of Quinoxalines
  作者：Patrik Niesobski、Ivette Santana Martínez、Sebastian Kustosz、Thomas J. J. Müller

  DOI：10.1002/ejoc.201900783

  日期：2019.9

  A sequentially Pd/Cu‐catalyzed alkynylation‐oxidation reaction furnishes 1,2‐diketones in a one‐pot fashion. This one‐pot process can be successfully concatened with a cyclocondensation to furnish a consecutive multicomponent synthesis of quinoxalines.

  依次进行的Pd / Cu催化的炔基氧化反应以一锅方式提供1,2-二酮。这种单锅法可以成功地与环缩合反应，以提供连续的多组分喹喔啉合成。
• [EN] ARYL-SUBSTITUTED IMIDAZOLES AND METHODS OF MAKING AND USING SAME<br/>[FR] IMIDAZOLES SUBSTITUÉS PAR UN ARYL ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET D'UTILISATION
  申请人：ST JUDE CHILDRENS RES HOSPITAL

  公开号：WO2015184383A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  The compounds of the invention are antagonists of MDM2 and/or MDMX, with excellent specificity for MDM2 and/or MDMX over other proteins. Several analogs demonstrate selective binding affinity to MDMX over MDM2. The disclosed compounds can therefore regulate p53 activity and treat a variety of cancers. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

  该发明的化合物是MDM2和/或MDMX的拮抗剂，对MDM2和/或MDMX具有极好的特异性，优于其他蛋白质。几种类似物表现出对MDMX比对MDM2具有选择性结合亲和力。因此，所披露的化合物可以调节p53活性并治疗多种癌症。本摘要旨在作为在特定领域进行搜索的扫描工具，并不打算限制本发明。
• Amino-5-(6-membered)heteroarylimidazolone compounds and the use thereof for beta-secretase modulation
  申请人：Zhou Ping

  公开号：US20070004730A1

  公开（公告）日：2007-01-04

  The present invention provides a 2-amino-5-heteroaryl-5-phenylimidazolone compound of formula I The present invention also provides methods for the use thereof to inhibit β-secretase (BACE) and treat β-amyloid deposits and neurofibrillary tangles

  本发明提供了一种式I的2-氨基-5-杂环基-5-苯基咪唑酮化合物。本发明还提供了使用该化合物抑制β-分泌酶（BACE）和治疗β-淀粉样沉积和神经原纤维缠结的方法。
• [EN] NON-PEPTIDE G-CSF MIMETICS<br/>[FR] MINETIQUE DU G-CSF NON PEPTIDIQUE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：WO1997044033A1

  公开（公告）日：1997-11-27

  (EN) Invented are non-peptide G-CSF mimetics. Also invented are substitued 2,5-Diimino-3a,6a-diaryl-1,2,3,3a,4,5,6,6a-octahydroimidazo[4,5-d]imidazoles, pharmaceutical compositions containing these compounds, and methods of using these compounds as G-CSF mimetics. Also invented are novel processes used in preparing these compounds.(FR) L'invention concerne des composés mimétiques du G-CSF non peptidiques. L'invention décrit également des 2,5-diimino-3a,6a-diaryl-1,2,3,3a,4,5,6,6a-octahydroimidazo[4,5-d]imidazoles substitués, des compositions pharmaceutiques contenant ces composés et des procédés d'utilisation desdits composés comme composés mimétiques du G-CSF. L'invention concerne en outre de nouveaux procédés utilisés dans la préparaiton desdits composés.

  已发明非肽G-CSF模拟剂。还发明了取代的2,5-二氨基-3a,6a-二芳基-1,2,3,3a,4,5,6,6a-八氢咪唑[4,5-d]咪唑，包含这些化合物的药物组合物，以及将这些化合物用作G-CSF模拟剂的方法。还发明了用于制备这些化合物的新工艺。
• AMINO-5-(6-MEMBERED)HETEROARYLIMIDAZOLONE COMPOUNDS AND THE USE THEREOF FOR BETA-SECRETASE MODULATION
  申请人：Zhou Ping

  公开号：US20090042908A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  The present invention provides a 2-amino-5-heteroaryl-5-phenylimidazolone compound of formula I The present invention also provides methods for the use thereof to inhibit β-secretase (BACE) and treat β-amyloid deposits and neurofibrillary tangles

  本发明提供一种式为I的2-氨基-5-杂环基-5-苯基咪唑酮化合物。本发明还提供了使用该化合物的方法，以抑制β-分泌酶（BACE）并治疗β-淀粉样沉积和神经原纤维缠结。