{1-[2-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-pyrrol-2-yl}methanol | 1248738-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: {1-[2-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-pyrrol-2-yl}methanol
• 英文别名: [1-[2-(Trifluoromethyl)phenyl]pyrrol-2-yl]methanol；[1-[2-(trifluoromethyl)phenyl]pyrrol-2-yl]methanol
• CAS: 1248738-13-7
• 化学式: C₁₂H₁₀F₃NO
• 分子量: 241.213
• InChiKey: BKVWJRPWADQEPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  25.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {1-[2-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-pyrrol-2-yl}methanol 、 5-羟基异喹啉 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 5-[({1-[2-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-pyrrol-2-yl}methyl)oxy]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL ISOQUINOLINYLOXYMETHYL HETEROARYL DERIVATIVES
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'ISOQUINOLINYLOXYMÉTHYL-HÉTÉROARYLE

  摘要：

  本发明涉及一种由以下公式（I）表示的化合物：其中：X1至X5均为CR等，以及一个公式（II）：为吡啶基，吡咯基等，X为N（R2），氧原子或CH2，Y为较低的烷基链，R为氢原子，卤素原子等，R1为卤素原子，氰基等，R2为氢原子或较低的烷基链，m为0至3的整数，或其药用可接受盐。

  公开号：

  WO2010117090A1
• 作为产物：
  描述：

  1-[2-(三氟甲基)苯基]-1H-吡咯-2-甲醛 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 反应 0.5h， 生成 {1-[2-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-pyrrol-2-yl}methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL ISOQUINOLINYLOXYMETHYL HETEROARYL DERIVATIVES
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'ISOQUINOLINYLOXYMÉTHYL-HÉTÉROARYLE

  摘要：

  本发明涉及一种由以下公式（I）表示的化合物：其中：X1至X5均为CR等，以及一个公式（II）：为吡啶基，吡咯基等，X为N（R2），氧原子或CH2，Y为较低的烷基链，R为氢原子，卤素原子等，R1为卤素原子，氰基等，R2为氢原子或较低的烷基链，m为0至3的整数，或其药用可接受盐。

  公开号：

  WO2010117090A1