o-Tolyloxy-acetic acid [2-oxo-1,2-dihydro-indol-(3Z)-ylidene]-hydrazide | 125299-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: o-Tolyloxy-acetic acid [2-oxo-1,2-dihydro-indol-(3Z)-ylidene]-hydrazide
• 英文别名: 2-(2-methylphenoxy)-N'-(2-oxoindol-3-yl)acetohydrazide
• CAS: 125299-01-6
• 化学式: C₁₇H₁₅N₃O₃
• mdl: MFCD00392709
• 分子量: 309.324
• InChiKey: KAHIKVQDOQDPBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.85
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  79.79
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  o-Tolyloxy-acetic acid [2-oxo-1,2-dihydro-indol-(3Z)-ylidene]-hydrazide 在 硫酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Singh, Kumud; Tiwari, Nirupama; Nizamuddin, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1993, vol. 32, # 10, p. 1086 - 1089

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-甲基苯氧基)乙酰肼 、 靛红 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 o-Tolyloxy-acetic acid [2-oxo-1,2-dihydro-indol-(3Z)-ylidene]-hydrazide
  参考文献：
  名称：

  有效合成新型2,3-二氢恶唑-螺恶灵杂种作为抗菌剂

  摘要：

  使用设计的合成方法，从N '-（2-氧代吲哚-3-亚基）苯甲酰肼/ N '-（2-氧代吲哚-3-亚基）-2-苯氧基乙酰肼开始有效合成了两个系列的新的2,3-二氢恶唑-螺氧并恶唑衍生物。路线。筛选了新合成的2,3-二氢恶唑-螺氧并恶唑衍生物对不同病原菌的细菌和真菌的抗菌和抗真菌活性。确定了测试化合物和参考标准品的最小抑菌浓度（MIC），最小杀菌浓度（MBC）和最小杀菌浓度（MFC）。化合物4e，4g，7g表现出良好的抗菌活性，而化合物4f，7b，7d显示出更好的抗真菌活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.03.093

文献信息

• Ruab, Ali; Mishra, Bharati; Nizamuddin, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1989, vol. 28, # 1-11, p. 526 - 528
  作者：Ruab, Ali、Mishra, Bharati、Nizamuddin

  DOI：——

  日期：——
• ALI, RUAB;MISHRA, BHARATI;NIZAMIDDIN, INDIAN J. CHEM. B, 28,(1989) N, C. 526-528
  作者：ALI, RUAB、MISHRA, BHARATI、NIZAMIDDIN

  DOI：——

  日期：——