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ethyl 3-(2,4-dimethyl-3-hydroxypyridin-5-yl)propanoate | 1263317-66-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 3-(2,4-dimethyl-3-hydroxypyridin-5-yl)propanoate
英文别名
Ethyl 3-(5-hydroxy-4,6-dimethylpyridin-3-yl)propanoate
ethyl 3-(2,4-dimethyl-3-hydroxypyridin-5-yl)propanoate化学式
CAS
1263317-66-3
化学式
C12H17NO3
mdl
——
分子量
223.272
InChiKey
PZZTVXDTXPMFKD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    59.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 3-(2,4-dimethyl-3-hydroxypyridin-5-yl)propanoate苯胺盐酸 、 sodium nitrite 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 ethyl 3-(2,4-dimethyl-6-phenyldiazenyl-3-hydroxypyridin-5-yl)propanoate
    参考文献:
    名称:
    维生素B6衍生氨基吡啶醇抗氧化剂的制备及研究
    摘要:
    3-吡啶醇轴承胺取代对位的羟基部分先前已经比典型的酚类抗氧化剂更有效地显示出抑制脂质过氧化作用,例如,α生育酚。我们在此报告了从盐酸吡哆醇(即维生素 B 6)中高产、大规模合成单环和双环氨基吡啶醇。这种方法为获得新型、有效的分子支架提供了直接、可扩展的途径,其抗氧化特性已在均质溶液和脂质体囊泡中进行了研究。这些分子聚集体模拟细胞膜,细胞膜是体内氧化损伤的目标。
    DOI:
    10.1002/chem.201001382
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 3-(2,4-dimethyl-3-acetoxypyridin-5-yl)propanoate 在 potassium carbonate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 ethyl 3-(2,4-dimethyl-3-hydroxypyridin-5-yl)propanoate
    参考文献:
    名称:
    维生素B6衍生氨基吡啶醇抗氧化剂的制备及研究
    摘要:
    3-吡啶醇轴承胺取代对位的羟基部分先前已经比典型的酚类抗氧化剂更有效地显示出抑制脂质过氧化作用,例如,α生育酚。我们在此报告了从盐酸吡哆醇(即维生素 B 6)中高产、大规模合成单环和双环氨基吡啶醇。这种方法为获得新型、有效的分子支架提供了直接、可扩展的途径,其抗氧化特性已在均质溶液和脂质体囊泡中进行了研究。这些分子聚集体模拟细胞膜,细胞膜是体内氧化损伤的目标。
    DOI:
    10.1002/chem.201001382
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文献信息

  • Preparation and Investigation of Vitamin B6-Derived Aminopyridinol Antioxidants
    作者:Remigiusz Serwa、Tae-gyu Nam、Luca Valgimigli、Sean Culbertson、Christopher L. Rector、Byeong-Seon Jeong、Derek A. Pratt、Ned A. Porter
    DOI:10.1002/chem.201001382
    日期:2010.12.17
    effectively than typical phenolic antioxidants, for example, α‐tocopherol. We report here high‐yielding, large‐scale syntheses of mono‐ and bicyclic aminopyridinols from pyridoxine hydrochloride (i.e., vitaminB6). This approach provides straightforward, scaleable access to novel, potent, molecular scaffolds whose antioxidant properties have been investigated in homogeneous solutions and in liposomal vesicles
    3-吡啶醇轴承胺取代对位的羟基部分先前已经比典型的酚类抗氧化剂更有效地显示出抑制脂质过氧化作用,例如,α生育酚。我们在此报告了从盐酸吡哆醇(即维生素 B 6)中高产、大规模合成单环和双环氨基吡啶醇。这种方法为获得新型、有效的分子支架提供了直接、可扩展的途径,其抗氧化特性已在均质溶液和脂质体囊泡中进行了研究。这些分子聚集体模拟细胞膜,细胞膜是体内氧化损伤的目标。
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