2-hydroxy-5-(4'-hexylbiphenyl-4-yl)thiophene | 301199-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-hydroxy-5-(4'-hexylbiphenyl-4-yl)thiophene
• 英文别名: 5-[4-(4-hexylphenyl)phenyl]thiophen-2-ol
• CAS: 301199-69-9
• 化学式: C₂₂H₂₄OS
• 分子量: 336.498
• InChiKey: MTQYRPKTFDWFMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  48.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-二环己基碳二亚胺 、 2-hydroxy-5-(4'-hexylbiphenyl-4-yl)thiophene 、 反式-2-己烯酸 在 4-二甲氨基吡啶 氮气 、 silica gel 、 正己烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以to yield 0.16 g of 2-[(E)-hex-2-enoyloxy]-5-(4′-hexylbiphenyl-4-yl)thiophene的产率得到2-[(E)-hex-2-enoyloxy]-5-(4'-hexylbiphenyl-4-yl)thiophene
  参考文献：
  名称：

  Liquid crystalline alkenyl compounds incorporating an heterocyclic five-membered ring

  摘要：

  含有式(I)中至少一种化合物的液晶混合物是新的，该化合物含有一个杂环五元环，并且在末端基团中含有一个碳-碳双键。其中，RJ=CnH2n+1CH=CHCmH2mZ1，n=1-5，m=0-5，q=0、1或2；A1和A2=2,5-二取代呋喃、2,5-二取代噻吩、2,5-二取代噁唑、2,5-二取代噻唑、2,5-二取代1,3,4-噁二唑、2,5-二取代1,3,4-噻二唑、1,4-二取代苯、2,5-二取代嘧啶、2,5-二取代吡啶、2,6-二取代萘；侧基取代的1,4-二取代苯、侧基取代的2,5-二取代嘧啶、侧基取代的2,5-二取代吡啶或侧基取代的2,6-二取代萘（侧基= F、Cl、Br或CN）；A3=任何A1或1,4-二取代双环[2.2.2]辛烷、反式-1,4-二取代环己烷、反式-2,5-二取代二氧六环或1,4-二取代哌啶；Z1=O、COO或OOC；Z2和Z3=直接键、COO、OOC、C2H4、CH2O、OCH2、C4H8、C3H6O、(E)-CH=CHC2H4、(Z)-CH2CH=CHCH2、(E)-CH=CHCH2O或-C等于C-；R=1-20C烷基、烷氧基、烯基、烯氧基、烷酰氧基、烯酰氧基或OCpF2p+1；p=1-20。当Z1=O且m=1、3或5时，RJ中的碳-碳双键构型为E。当Z1=O且m=2或4时，RJ中的碳-碳双键构型为Z。当Z1=COO或OOC且m=0、2或4时，RJ中的碳-碳双键构型为E。当Z1=COO或OOC且m=1、3或5时，RJ中的碳-碳双键构型为Z。

  公开号：

  US06696110B1
• 作为产物：
  描述：

  、 三溴化硼 、 2-Propyloxy-5-(4'-hexylbiphenyl-4-yl)thiophene 、 水 在 二氯甲烷 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 、 乙醇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以to yield 0.4 g of g 2-hydroxy-5-(4′-hexylbiphenyl-4-yl)thiophene的产率得到2-hydroxy-5-(4'-hexylbiphenyl-4-yl)thiophene
  参考文献：
  名称：

  Liquid crystalline alkenyl compounds incorporating an heterocyclic five-membered ring

  摘要：

  含有式(I)中至少一种化合物的液晶混合物是新的，该化合物含有一个杂环五元环，并且在末端基团中含有一个碳-碳双键。其中，RJ=CnH2n+1CH=CHCmH2mZ1，n=1-5，m=0-5，q=0、1或2；A1和A2=2,5-二取代呋喃、2,5-二取代噻吩、2,5-二取代噁唑、2,5-二取代噻唑、2,5-二取代1,3,4-噁二唑、2,5-二取代1,3,4-噻二唑、1,4-二取代苯、2,5-二取代嘧啶、2,5-二取代吡啶、2,6-二取代萘；侧基取代的1,4-二取代苯、侧基取代的2,5-二取代嘧啶、侧基取代的2,5-二取代吡啶或侧基取代的2,6-二取代萘（侧基= F、Cl、Br或CN）；A3=任何A1或1,4-二取代双环[2.2.2]辛烷、反式-1,4-二取代环己烷、反式-2,5-二取代二氧六环或1,4-二取代哌啶；Z1=O、COO或OOC；Z2和Z3=直接键、COO、OOC、C2H4、CH2O、OCH2、C4H8、C3H6O、(E)-CH=CHC2H4、(Z)-CH2CH=CHCH2、(E)-CH=CHCH2O或-C等于C-；R=1-20C烷基、烷氧基、烯基、烯氧基、烷酰氧基、烯酰氧基或OCpF2p+1；p=1-20。当Z1=O且m=1、3或5时，RJ中的碳-碳双键构型为E。当Z1=O且m=2或4时，RJ中的碳-碳双键构型为Z。当Z1=COO或OOC且m=0、2或4时，RJ中的碳-碳双键构型为E。当Z1=COO或OOC且m=1、3或5时，RJ中的碳-碳双键构型为Z。

  公开号：

  US06696110B1

文献信息

• LIQUID CRYSTALLINE ALKENYL COMPOUNDS INCORPORATING AN HETEROCYCLIC FIVE-MEMBERED RING
  申请人：The Secretary of State for Defence

  公开号：EP1165721A2

  公开（公告）日：2002-01-02
• US6696110B1
  申请人：——

  公开号：US6696110B1

  公开（公告）日：2004-02-24
• [EN] LIQUID CRYSTALLINE ALKENYL COMPOUNDS INCORPORATING AN HETEROCYCLIC FIVE-MEMBERED RING<br/>[FR] COMPOSES ALCENYL POUR CRYSTAUX LIQUIDES RENFERMANT UN NOYAU HETEROCYCLIQUE A CINQ CHAINONS
  申请人：SECR DEFENCE

  公开号：WO2000060027A2

  公开（公告）日：2000-10-12

  Compounds are provided of formula (I) wherein RJ is CnH2n+1CH=CHCmH2mZ1; n may be 1-5; m may be 0-5; q may be 0, 1 or 2; A1, A2, A3, R, Z, and J are as defined in the description. In particular it describes compounds for use in liquid crystal mixtures and liquid crystal display displays (LCDs) or in applications relating to inter alia thermography using nematic liquid crystal or chiral nematic liquid crystal mixtures.
• Liquid crystalline alkenyl compounds incorporating an heterocyclic five-membered ring
  申请人：Qinetiq Limited

  公开号：US06696110B1

  公开（公告）日：2004-02-24

  Liquid crystal mixtures comprising at least one of the compounds of formula (I) containing a heterocyclic five-membered ring and with a carbon-carbon double bond in the termninal group are new. RJ=CnH2n+1CH=CHCmH2mZ1; n=1-5; m=0-5; and q=0, 1 or 2; A1 and A2=2,5-disubstituted furan, 2,5-disubstituted thiophene, 2,5-disubstituted oxazole, 2,5-disubstituted thiazole, 2,5-disubstituted 1,3,4-oxadiazole, 2,5-disubstituted 1,3,4-thiadiazole, 1,4-disubstituted benzene, 2,5-disubstituted pyrimidine, 2,5-disubstituted pyridine, 2,6-disubstituted naphthalene; laterally substituted 1,4-disubstituted benzene, laterally substituted 2,5-disubstituted pyrimidine, laterally substituted 2,5-disubstituted pyridine or laterally substituted 2,6-disubstituted naphthalene (lateral substituents=F, Cl, Br or CN); A3=any A1 or 1,4-disubstituted bicyclo(2.2.2)octane, trans-1,4-disubstituted cyclohexane, trans-2,5-disubstituted dioxane or 1,4-disubstituted piperidine; Z1=O, COO or OOC; Z2 and Z3=direct bond, COO, OOC, C2H4, CH2O, OCH2, C4H8, C3H6O, (E)-CH═CHC2H4, (Z)-CH2CH═CHCH2, (E)-CH═CHCH2O or —C equivalent to C—; R=1-20C alkyl, alkoxy, alkenyl, alkenyloxy, alkanoyloxy, alkenoyloxy or OCpF2p+1; and p=1-20. When Z1=O and m=1, 3 or 5 the carbon-carbon double bond configuration in RJ is E. When Z1=O and m=2 or 4 the carbon-carbon double bond configuration in RJ is Z. When Z1=COO or OOC and m=0, 2 or 4 the carbon-carbon double bond configuration in RJ is E. When Z1=COO or OOC and m=1, 3 or 5 the carbon-carbon double bond configuration in RJ is Z.

  含有式(I)中至少一种化合物的液晶混合物是新的，该化合物含有一个杂环五元环，并且在末端基团中含有一个碳-碳双键。其中，RJ=CnH2n+1CH=CHCmH2mZ1，n=1-5，m=0-5，q=0、1或2；A1和A2=2,5-二取代呋喃、2,5-二取代噻吩、2,5-二取代噁唑、2,5-二取代噻唑、2,5-二取代1,3,4-噁二唑、2,5-二取代1,3,4-噻二唑、1,4-二取代苯、2,5-二取代嘧啶、2,5-二取代吡啶、2,6-二取代萘；侧基取代的1,4-二取代苯、侧基取代的2,5-二取代嘧啶、侧基取代的2,5-二取代吡啶或侧基取代的2,6-二取代萘（侧基= F、Cl、Br或CN）；A3=任何A1或1,4-二取代双环[2.2.2]辛烷、反式-1,4-二取代环己烷、反式-2,5-二取代二氧六环或1,4-二取代哌啶；Z1=O、COO或OOC；Z2和Z3=直接键、COO、OOC、C2H4、CH2O、OCH2、C4H8、C3H6O、(E)-CH=CHC2H4、(Z)-CH2CH=CHCH2、(E)-CH=CHCH2O或-C等于C-；R=1-20C烷基、烷氧基、烯基、烯氧基、烷酰氧基、烯酰氧基或OCpF2p+1；p=1-20。当Z1=O且m=1、3或5时，RJ中的碳-碳双键构型为E。当Z1=O且m=2或4时，RJ中的碳-碳双键构型为Z。当Z1=COO或OOC且m=0、2或4时，RJ中的碳-碳双键构型为E。当Z1=COO或OOC且m=1、3或5时，RJ中的碳-碳双键构型为Z。