2,2,3,3-tetramethyl-1-(pentafluorophenyl)aziridine | 39904-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2,2,3,3-tetramethyl-1-(pentafluorophenyl)aziridine
• 英文别名: 2,2,3,3-Tetramethyl-1-pentafluorphenylaziridin；N-Pentafluorphenyl-tetramethylaziridin；2,2,3,3-tetramethyl-1-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)aziridine
• CAS: 39904-17-1
• 化学式: C₁₂H₁₂F₅N
• 分子量: 265.226
• InChiKey: NJGOOAZTEAKAGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.76
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  3.01
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  五氨基氟丙基氢氧吡啶 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2,2,3,3-tetramethyl-1-(pentafluorophenyl)aziridine
  参考文献：
  名称：

  单线态五氟苯基氮烯的化学和动力学

  摘要：

  通过化学捕获和激光闪光光解技术研究了单线态（五氟苯基）氮烯的化学和动力学。五氟苯基叠氮化物在环己烷、苯、二乙胺、吡啶、四甲基乙烯、四氢呋喃、二甲亚砜和二甲硫醚中的光解形成加合物，产率一般到良好。在环境温度下单线态（五氟苯基）氮烯被截获，系统间跨越到较低能量的三线态并不重要。三重氮烯化学可以通过苯甲酰联苯光敏、甲醇或碘乙烷的存在或通过将反应温度降低到 O°C 以下来实现

  DOI：

  10.1021/ja00039a016

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.8, 3, page 55 - 151
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Addition of aryl nitrenes to olefins
  作者：Rudolph A. Abramovitch、Stanley R. Challand、Yorinobu Yamada

  DOI：10.1021/jo00899a004

  日期：1975.5
• Absolute reactivity of singlet pentafluorophenylnitrene with representative alkenes
  作者：Hongbin Zhai、Matthew S. Platz

  DOI：10.1002/(sici)1099-1395(199701)10:1<22::aid-poc858>3.0.co;2-d

  日期：1997.1

  The relative reactivity of singlet pentafluorophenylnitrene with a standard set of alkenes was determined. The singlet nitrene is found to be most reactive towards electron-rich alkenes, as expected, but the selectivity spread is very small, In terms of its selectivity towards alkenes, singlet pentafluorophenylnitrene is analogous in its properties to singlet phenylcarbene.
• ABRAMOVITSCH R. A.; CHALLAND S. R.; YAMADA Y., J. ORG. CHEM. <JOCE-AH>, 1975, 40, NO 11, 1541-1547
  作者：ABRAMOVITSCH R. A.、 CHALLAND S. R.、 YAMADA Y.

  DOI：——

  日期：——