4-Morpholino-3-oxo-butan-carbonsaeure-(1)-methylester | 18813-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: 4-Morpholino-3-oxo-butan-carbonsaeure-(1)-methylester
• 英文别名: 5-morpholin-4-yl-4-oxo-pentanoic acid methyl ester；Methyl 4-keto-5-morpholino valerate；methyl 5-morpholin-4-yl-4-oxopentanoate
• CAS: 18813-22-4
• 化学式: C₁₀H₁₇NO₄
• 分子量: 215.249
• InChiKey: SPXUPOCZBSTKTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 methyl 5-chloro-4-oxopentanoate 以 乙醚 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 4-Morpholino-3-oxo-butan-carbonsaeure-(1)-methylester
  参考文献：
  名称：

  合成δ-氨基松油酸类似物作为潜在的抗疟药

  摘要：

  作为潜在抗疟药合成研究的一部分，制备了许多δ-氨基乳油酸（5-氨基-4-氧戊酸）类似物：（1）5-（吗啉代-，哌啶子基-或N-（2）1-氨基-4-（苯基或对氯苯基）磺酰基丁烷-2-一盐酸盐，（3）1-（苯甲酰基或烟酰基-）2-甘氨酰氢溴酸盐， （4）1 -甘氨酰- 2-（p甲苯基-或p -氯苯基- ） -氢溴酸sulphonylhydrazine，（5）甘氨酸phenacyl-或p -bromophenacyl -酰胺氢溴酸盐，（6）甘氨酸2-（苯基-或p -甲苯基-）磺酰基乙基酰胺氢溴酸盐和（7）1-乙氧基羰基-2-甘氨酰肼盐酸盐。

  DOI：

  10.1039/j39680001399

文献信息

• Synthesis of δ-aminolaevulinic acid analogues as potential antimalarial agents
  作者：O. L. Salerni、B. E. Smart、A. Post、C. C. Cheng

  DOI：10.1039/j39680001399

  日期：——

  As part of a study of the synthesis of potential antimalarial agents, a number of analogues of δ-aminolaevulinic (5-amino-4-oxopentanoic) acid were prepared: (1) methyl 5-(morpholino-, piperidino-, or N-methylbenzyl-amino-)4-oxopentanoate, (2) 1-amino-4-(phenyl- or p-chlorophenyl)sulphonylbutan-2-one hydrochloride, (3) 1-(benzoyl- or nicotinoyl-)2-glycylhydrazine hydrobromide, (4) 1-glycyl-2-(p-tolyl-

  作为潜在抗疟药合成研究的一部分，制备了许多δ-氨基乳油酸（5-氨基-4-氧戊酸）类似物：（1）5-（吗啉代-，哌啶子基-或N-（2）1-氨基-4-（苯基或对氯苯基）磺酰基丁烷-2-一盐酸盐，（3）1-（苯甲酰基或烟酰基-）2-甘氨酰氢溴酸盐， （4）1 -甘氨酰- 2-（p甲苯基-或p -氯苯基- ） -氢溴酸sulphonylhydrazine，（5）甘氨酸phenacyl-或p -bromophenacyl -酰胺氢溴酸盐，（6）甘氨酸2-（苯基-或p -甲苯基-）磺酰基乙基酰胺氢溴酸盐和（7）1-乙氧基羰基-2-甘氨酰肼盐酸盐。