(3R^*,4S^*)-3,4-Dimethyl-1-((4-methylphenyl)sulfonyl)-5-hexen-2-one | 87040-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3R^*,4S^*)-3,4-Dimethyl-1-((4-methylphenyl)sulfonyl)-5-hexen-2-one
• 英文别名: (3R,4S)-3,4-dimethyl-1-(4-methylphenyl)sulfonylhex-5-en-2-one
• CAS: 87040-00-4
• 化学式: C₁₅H₂₀O₃S
• 分子量: 280.388
• InChiKey: YDENPVLNUAJOQU-QWHCGFSZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  51.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R^*,4S^*)-3,4-Dimethyl-1-((4-methylphenyl)sulfonyl)-5-hexen-2-one 在 aluminum amalgam 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 syn-3,4-Dimethyl-5-hexen-2-one 、 (R*,R*)-3,4-dimethyl-1-hexen-5-one
  参考文献：
  名称：

  碳负离子加速的克莱森重排。6. 磺酰基稳定阴离子的制备和立体化学研究

  摘要：

  La transposition de Claisen des composes aliphatiques est notablement acceleree par la present d'un substituant arylsulfonylmethyle en position 2. La 反应 est hautement 区域立体选择性

  DOI：

  10.1021/ja00206a017
• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-<<2-<(E)-(2-butenyloxy)>-2-butenyl>sulfonyl>-4-methylbenzene 在 乙基-异丙基醚 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 、 苯 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 (3R^*,4S^*)-3,4-Dimethyl-1-((4-methylphenyl)sulfonyl)-5-hexen-2-one
  参考文献：
  名称：

  碳负离子加速的克莱森重排。6. 磺酰基稳定阴离子的制备和立体化学研究

  摘要：

  La transposition de Claisen des composes aliphatiques est notablement acceleree par la present d'un substituant arylsulfonylmethyle en position 2. La 反应 est hautement 区域立体选择性

  DOI：

  10.1021/ja00206a017