N-(5-chloro-2-phenoxyphenyl)acetamide | 152581-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(5-chloro-2-phenoxyphenyl)acetamide
• 英文别名: 5'-chloro-2'-phenoxyacetanilide
• CAS: 152581-20-9
• 化学式: C₁₄H₁₂ClNO₂
• mdl: MFCD00506417
• 分子量: 261.708
• InChiKey: DBQVDOMIWLSXOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5-chloro-2-phenoxyphenyl)acetamide 在 三氯氧磷 作用下， 生成 8-Chloro-11-methyl-dibenzo[b,f][1,4]oxazepine
  参考文献：
  名称：

  手性阳离子钌二胺催化剂对二苯并稠合吖庚因的不对称氢化

  摘要：

  二苯并[ b , f ][1,4]恶氮、二苯并[ b , f ] [1,4]硫氮和二苯并[ b , e ]氮杂衍生物与手性阳离子二胺钌催化剂的高效不对称氢化反应已被开发出来，得到多样的手性七元 N-杂环化合物，具有优异的结果（高达 99% 的产率和 99% 的 ee）。此外，发现催化剂抗衡阴离子在二苯并[ b，f ][1，4]噻氮和二苯并[ b，e ]衍生物的加氢反应中明显调节对映体选择性。

  DOI：

  10.1039/d3nj01652h
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-氯二苯基醚 在 乙酸酐 作用下， 以 吡啶 、 氯仿 为溶剂， 生成 N-(5-chloro-2-phenoxyphenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  2-, 3-, 5-, 8-, 10- and/or 11-substituted dibenzoxazepine compounds,

  摘要：

  本发明提供了公式I的取代二苯并噁唑啉化合物：##STR1##这些化合物可用作镇痛剂，用于治疗疼痛，其中药物组合物包括公式I化合物的治疗有效量与药用载体的结合，以及一种消除或改善动物疼痛的方法，包括向动物施用公式I化合物的治疗有效量。

  公开号：

  US05324722A1

文献信息

• 11H-dibenzo[b,e]azepines. Part 1. Synthesis and ir spectra of dibenzo[b,f][1,4]oxazepines
  作者：V. G. Noskov、L. N. Kalinina、M. N. Noskova、Yu. L. Kruglyak、O. G. Strukov、A. P. Bezrukov、V. K. Kurochkin

  DOI：10.1007/bf02464359

  日期：1997.8
• Design, synthesis and structure–affinity relationships of aryloxyanilide derivatives as novel peripheral benzodiazepine receptor ligands
  作者：Taketoshi Okubo、Ryoko Yoshikawa、Shigeyuki Chaki、Shigeru Okuyama、Atsuro Nakazato

  DOI：10.1016/j.bmc.2003.10.050

  日期：2004.1

  Since the peripheral benzodiazepine receptor (PBR) has been primarily found as a high-affinity binding site for diazepam in rat kidney, numerous studies of it have been performed. However, the physiological role and functions of PBR have not been fully elucidated. Currently, we presented the pharmacological profile of two high and selective PBR ligands, N-(2,5-dimethoxybenzyl)-N-(4-fluoro-2-phenoxyphenyl)acetamide (7-096, DAA1106) (PBR: IC50 = 0.28 nM) and N-(4-chloro-2-phenoxyphenyl)-N-(2-isopropoxybenzyl)acetamide (7-099, DAA1097) (PBR: IC50=0.92 nM). The compounds are aryloxyanilide derivatives, and identified with known PBR ligands such as benzodiazepine (1, Ro5-4864), isoquinoline (2, PK11195), imidazopyridine (3, Alpidem), and indole (5, FGIN-1-27) derivatives. The aryloxyanilide derivatives, which have been derived by opening the diazepine ring of 1, are a novel class as PBR ligands and have exhibited high and selective affinity for peripheral benzodiazepine receptors (PBRs). These novel derivatives would be useful for exploring the functions of PBR. In this paper, the design, synthesis and structure-affinity relationships of aryloxyanilide derivatives are described. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Tricyclic heterocycles
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0480641B1

  公开（公告）日：1995-04-05
• Tricyclic heterocycles as PGE2 antagonists
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0534667B1

  公开（公告）日：1997-02-05
• US5189033A
  申请人：——

  公开号：US5189033A

  公开（公告）日：1993-02-23