carbonic acid (R)-1-aza-bicyclo[2.2.2]oct-3-yl ester bis-(3-fluoro-phenyl)-methyl ester | 1207274-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: carbonic acid (R)-1-aza-bicyclo[2.2.2]oct-3-yl ester bis-(3-fluoro-phenyl)-methyl ester
• 英文别名: [(3R)-1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-yl] bis(3-fluorophenyl)methyl carbonate
• CAS: 1207274-75-6
• 化学式: C₂₁H₂₁F₂NO₃
• 分子量: 373.399
• InChiKey: JVOUYTXPIGJHSY-IBGZPJMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  carbonic acid (R)-1-aza-bicyclo[2.2.2]oct-3-yl ester bis-(3-fluoro-phenyl)-methyl ester 、 4-(溴乙酰基)吡啶氢溴酸盐 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.17h， 以62%的产率得到(R)-3-[bis-(3-fluoro-phenyl)-methoxycarbonyloxy]-1-(2-oxo-2-pyridin-4-yl-ethyl)-1-azonia-bicyclo[2.2.2]octane bromide
  参考文献：
  名称：

  QUINUCLIDINE CARBONATE SALTS AND MEDICINAL COMPOSITION THEREOF

  摘要：

  奎奴克啶碳酸盐衍生物作为毒蕈碱受体拮抗剂，对预防和/或治疗支气管阻塞或炎症性疾病有效。

  公开号：

  US20100035922A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-imidazole-1-carboxylic acid 1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl ester 、 双(3-氟苯基)甲醇 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以75%的产率得到carbonic acid (R)-1-aza-bicyclo[2.2.2]oct-3-yl ester bis-(3-fluoro-phenyl)-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  QUINUCLIDINE CARBONATE SALTS AND MEDICINAL COMPOSITION THEREOF

  摘要：

  奎奴克啶碳酸盐衍生物作为毒蕈碱受体拮抗剂，对预防和/或治疗支气管阻塞或炎症性疾病有效。

  公开号：

  US20100035922A1

文献信息

• QUINUCLIDINE CARBONATE DERIVATIVES AND MEDICINAL COMPOSITION THEREOF
  申请人：CHIESI FARMACEUTICI S.p.A.

  公开号：EP2313404B1

  公开（公告）日：2012-03-28
• US8039483B2
  申请人：——

  公开号：US8039483B2

  公开（公告）日：2011-10-18
• US8404712B2
  申请人：——

  公开号：US8404712B2

  公开（公告）日：2013-03-26
• US8440690B2
  申请人：——

  公开号：US8440690B2

  公开（公告）日：2013-05-14
• [EN] QUINUCLIDINE CARBONATE DERIVATIVES AND MEDICINAL COMPOSITION THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CARBONATE DE QUINUCLIDINE ET COMPOSITION MÉDICINALE LES COMPRENANT
  申请人：CHIESI FARMA SPA

  公开号：WO2010015324A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The invention relates to quinuclidine carbonate derivatives acting as muscarinic receptor antagonists, to methods of preparing such derivatives, to compositions comprising them and therapeutic use thereof.