8-Chloro-11-methyl-dibenzo[b,f][1,4]oxazepine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 8-Chloro-11-methyl-dibenzo[b,f][1,4]oxazepine
• 英文别名: 3-Chloro-6-methylbenzo[b][1,4]benzoxazepine
• 化学式: C₁₄H₁₀ClNO
• 分子量: 243.692
• InChiKey: REKAIDBIZIWUGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-Chloro-11-methyl-dibenzo[b,f][1,4]oxazepine 在 Ru(OSO₂CF₃)(CH₃C₆H₄CH(CH₃)2)(NH₂CHC₆H₅CHC₆H₅NSO₂CH₃) 、 氢气 作用下， 40.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 以96 %的产率得到(R)-8-chloro-11-methyl-10,11-dihydrodibenzo[b,f][1,4]oxazepine
  参考文献：
  名称：

  手性阳离子钌二胺催化剂对二苯并稠合吖庚因的不对称氢化

  摘要：

  二苯并[ b , f ][1,4]恶氮、二苯并[ b , f ] [1,4]硫氮和二苯并[ b , e ]氮杂衍生物与手性阳离子二胺钌催化剂的高效不对称氢化反应已被开发出来，得到多样的手性七元 N-杂环化合物，具有优异的结果（高达 99% 的产率和 99% 的 ee）。此外，发现催化剂抗衡阴离子在二苯并[ b，f ][1，4]噻氮和二苯并[ b，e ]衍生物的加氢反应中明显调节对映体选择性。

  DOI：

  10.1039/d3nj01652h
• 作为产物：
  描述：

  N-(5-chloro-2-phenoxyphenyl)acetamide 在 三氯氧磷 作用下， 生成 8-Chloro-11-methyl-dibenzo[b,f][1,4]oxazepine
  参考文献：
  名称：

  手性阳离子钌二胺催化剂对二苯并稠合吖庚因的不对称氢化

  摘要：

  二苯并[ b , f ][1,4]恶氮、二苯并[ b , f ] [1,4]硫氮和二苯并[ b , e ]氮杂衍生物与手性阳离子二胺钌催化剂的高效不对称氢化反应已被开发出来，得到多样的手性七元 N-杂环化合物，具有优异的结果（高达 99% 的产率和 99% 的 ee）。此外，发现催化剂抗衡阴离子在二苯并[ b，f ][1，4]噻氮和二苯并[ b，e ]衍生物的加氢反应中明显调节对映体选择性。

  DOI：

  10.1039/d3nj01652h

文献信息

• 11H-dibenzo[b,e]azepines. Part 1. Synthesis and ir spectra of dibenzo[b,f][1,4]oxazepines
  作者：V. G. Noskov、L. N. Kalinina、M. N. Noskova、Yu. L. Kruglyak、O. G. Strukov、A. P. Bezrukov、V. K. Kurochkin

  DOI：10.1007/bf02464359

  日期：1997.8
• US5324722A
  申请人：——

  公开号：US5324722A

  公开（公告）日：1994-06-28
• [EN] SUBSTITUTED DIBENZOXAZEPINES OR DIBENZOTHIAZEPINES AND THEIR USE AS PROSTAGLANDIN E2 ANTAGONISTS
  申请人：G.D. SEARLE & CO.

  公开号：WO1993013082A1

  公开（公告）日：1993-07-08

  (EN) The present invention provides substituted dibenzoxazepine compounds of formula (I) which are useful as analgesic agents for the treatment of pain, pharmaceutical compositions comprising a therapeutically-effective amount of a compound of formula (I) in combination with a pharmaceutically-acceptable carrier, and a method for eliminating or ameliorating pain in an animal comprising administering a therapeutically-effective amount of a compound of formula (I) to the animal.(FR) Composés de dibenzoxazépines substituées de la formule (I) utiles en tant qu'analgésiques pour le traitement de la douleur, compositions pharmaceutiques comprenant une quantité thérapeutiquement efficace d'un composé de la formule (I) en combinaison avec un excipient pharmaceutiquement acceptable et procédé d'élimination ou de soulagement de la douleur chez un animal, consistant à administrer une quantité thérapeutiquement efficace d'un composé de la formule (I) audit animal.
• Asymmetric hydrogenation of dibenzo-fused azepines with chiral cationic ruthenium diamine catalysts
  作者：Zi-Qi Yi、Bo-Wen Deng、Fei Chen、Yan-Mei He、Qing-Hua Fan

  DOI：10.1039/d3nj01652h

  日期：——

  Highly efficient asymmetric hydrogenation of dibenzo[b,f][1,4]oxazepine, dibenzo[b,f][1,4]thiazepine and dibenzo[b,e]azepine derivatives with chiral cationic ruthenium diamine catalysts has been developed, giving diverse chiral seven-membered N-heterocycles with excellent results (up to 99% yield and 99% ee). Moreover, it was found that the catalyst counteranion regulated the enantioselectivity obviously

  二苯并[ b , f ][1,4]恶氮、二苯并[ b , f ] [1,4]硫氮和二苯并[ b , e ]氮杂衍生物与手性阳离子二胺钌催化剂的高效不对称氢化反应已被开发出来，得到多样的手性七元 N-杂环化合物，具有优异的结果（高达 99% 的产率和 99% 的 ee）。此外，发现催化剂抗衡阴离子在二苯并[ b，f ][1，4]噻氮和二苯并[ b，e ]衍生物的加氢反应中明显调节对映体选择性。