2-(3-[1,3]Dioxolan-2-yl-propyl)-octahydro-pyrido[1,2-c]pyrimidin-3-one | 130753-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 2-(3-[1,3]Dioxolan-2-yl-propyl)-octahydro-pyrido[1,2-c]pyrimidin-3-one
• 英文别名: 1,3-Diazabicyclo[4.4.0]decan-4-one, 3-[3-(1,3-dioxolan-2-yl)propyl]-；2-[3-(1,3-dioxolan-2-yl)propyl]-4,4a,5,6,7,8-hexahydro-1H-pyrido[1,2-c]pyrimidin-3-one
• CAS: 130753-11-6
• 化学式: C₁₄H₂₄N₂O₃
• 分子量: 268.356
• InChiKey: FSYXJJLVTSETLV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-[1,3]Dioxolan-2-yl-propyl)-octahydro-pyrido[1,2-c]pyrimidin-3-one 、 丙基氯化镁 生成 Decahydro-pyrido[1,2-c]pyrrolo[1,2-a]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  JONES, TAPPEY H., TETRAHEDRON LETT. , 31,(1990) N2, C. 4543-4544

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二氧戊环-2-丙胺 在 Rh/Al₂O₃ 4-二甲氨基吡啶 、 氢氧化钾 、 氢气 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-(3-[1,3]Dioxolan-2-yl-propyl)-octahydro-pyrido[1,2-c]pyrimidin-3-one
  参考文献：
  名称：

  （9Z，11Z）四皂甙T4和T8的立体选择性合成

  摘要：

  的高度立体选择性合成（±）tetraponerine T4 5（RC 3 ħ 7）和（±）tetraponerine T8 5（RC 5 ħ 11）从所述内酰胺双环3进行说明。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97670-6

文献信息

• JONES, TAPPEY H., TETRAHEDRON LETT. , 31,(1990) N2, C. 4543-4544
  作者：JONES, TAPPEY H.

  DOI：——

  日期：——
• A stereoselective synthesis of the (9Z,11Z) tetraponerines T4 and T8
  作者：Tappey H. Jones

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)97670-6

  日期：1990.1

  A highly stereoselective synthesis of (±) tetraponerine T4 5 (RC3H7) and (±) tetraponerine T8 5 (RC5H11) from the bicyclic lactam 3, is described.

  的高度立体选择性合成（±）tetraponerine T4 5（RC 3 ħ 7）和（±）tetraponerine T8 5（RC 5 ħ 11）从所述内酰胺双环3进行说明。