lauryl phenylthiomethyl ether | 113138-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: lauryl phenylthiomethyl ether
• 英文别名: Dodecoxymethylsulfanylbenzene
• CAS: 113138-68-4
• 化学式: C₁₉H₃₂OS
• 分子量: 308.528
• InChiKey: VLBWBFBJNKONAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三丁基(苯基硫基)锡烷 、 2,4-dioxahexadecane 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以69%的产率得到lauryl phenylthiomethyl ether
  参考文献：
  名称：

  有机锡介导的硫代缩醛的制备

  摘要：

  在 BF2·OEt2 存在下，用有机锡噻吩氧化物处理相应的缩醛得到一硫代缩醛。该反应在温和条件下进行，以高选择性提供所需化合物。

  DOI：

  10.1246/cl.1987.1661

文献信息

• Organotin-Mediated Preparation of Monothioacetals
  作者：Tsuneo Sato、Takamitsu Kobayashi、Tamehisa Gojo、Enji Yoshida、Junzo Otera、Hitosi Nozaki

  DOI：10.1246/cl.1987.1661

  日期：1987.8.5

  Monothioacetals are obtained by treating the corresponding acetals with organotin thiophenoxides in the presence of BF2·OEt2. The reaction proceeds under mild conditions to provide the desired compounds with high selectivity.

  在 BF2·OEt2 存在下，用有机锡噻吩氧化物处理相应的缩醛得到一硫代缩醛。该反应在温和条件下进行，以高选择性提供所需化合物。
• SATO, TSUNEO;OTERA, JUNZO;NOZAKI, HITOSI, TETRAHEDRON, 45,(1989) N, C. 1209-1218
  作者：SATO, TSUNEO、OTERA, JUNZO、NOZAKI, HITOSI

  DOI：——

  日期：——
• SATO, TSUNEO;KOBAYASHI, TAKAMITSU;GOJO, TAMEHISA;YOSHIDA, ENJI;OTERA, JUN+, CHEM. LETT.,(1987) N 8, 1661-1664
  作者：SATO, TSUNEO、KOBAYASHI, TAKAMITSU、GOJO, TAMEHISA、YOSHIDA, ENJI、OTERA, JUN+

  DOI：——

  日期：——
• Activation and synthetic applications of thiostannanes
  作者：Tsuneo Sato、Junzo Otera、Hitosi Nozaki

  DOI：10.1016/0040-4020(89)80029-8

  日期：——