3-butyrylsulfanyl-butan-2-one | 32425-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-butyrylsulfanyl-butan-2-one
• 英文别名: S-(1-Methyl-2-oxopropyl) butanethioate；S-(3-oxobutan-2-yl) butanethioate
• CAS: 32425-98-2
• 化学式: C₈H₁₄O₂S
• 分子量: 174.264
• InChiKey: CDRFJPFRTFLHRR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-butyrylsulfanyl-butan-2-one 在 二[3-(二甲基氨基)丙基]苯基膦 、 lithium bromide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 3-甲基-2,4-庚烷二酮
  参考文献：
  名称：

  通过烷基化的Kupplung进行的硫磺酮转移：Eine methode zur darstellung vonβ-dicarboxylatedderivaten 。合成方法，1.米提隆†

  摘要：

  反应方案1–12中所述的实验表明，通过烷基化偶联（见方案第729页）进行的硫化物收缩是合成仲乙烯基酰胺和可烯化的β-二羰基化合物的潜在通用方法。

  DOI：

  10.1002/hlca.19710540229
• 作为产物：
  描述：

  butanethioic S-acid 、 3-溴-2-丁酮 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 3-butyrylsulfanyl-butan-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过烷基化的Kupplung进行的硫磺酮转移：Eine methode zur darstellung vonβ-dicarboxylatedderivaten 。合成方法，1.米提隆†

  摘要：

  反应方案1–12中所述的实验表明，通过烷基化偶联（见方案第729页）进行的硫化物收缩是合成仲乙烯基酰胺和可烯化的β-二羰基化合物的潜在通用方法。

  DOI：

  10.1002/hlca.19710540229

文献信息

• Sulfidkontraktion<i>via</i>alkylative Kupplung: Eine methode zur darstellung von β-dicarbonylderivaten. Über synthetische methoden, 1. Mitteilung
  作者：M. Roth、P. Dubs、E. Götschi、A. Eschenmoser

  DOI：10.1002/hlca.19710540229

  日期：——

  The experiments described in reaction schemes 1–12 indicate that sulfide contraction via alkylative coupling (see scheme p. 729) is a potentially general method for the synthesis of secondary vinylogous amides and enolizable β-dicarbonyl compounds.

  反应方案1–12中所述的实验表明，通过烷基化偶联（见方案第729页）进行的硫化物收缩是合成仲乙烯基酰胺和可烯化的β-二羰基化合物的潜在通用方法。
• Akbas, Esvet; Erdogan, Ahmet; Ergan, Erdem, Journal of the Chemical Society of Pakistan, 2017, vol. 39, # 2, p. 269 - 277
  作者：Akbas, Esvet、Erdogan, Ahmet、Ergan, Erdem、Gulcan, Mehmet、Ruzgar, Adem

  DOI：——

  日期：——