4-(1,1-dimethylpropynoxy)toluene | 82719-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-(1,1-dimethylpropynoxy)toluene
• 英文别名: 1-methyl-4-[(2-methyl-3-butyn-2-yl)oxy]benzene；3-Methyl-3-(4-methylphenoxy)-1-butyne；Toluene, 4-(1,1-dimethyl-2-propynyloxy)-；1-methyl-4-(2-methylbut-3-yn-2-yloxy)benzene
• CAS: 82719-54-8
• 化学式: C₁₂H₁₄O
• 分子量: 174.243
• InChiKey: MRRZEGAPNXBDGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1,1-dimethylpropynoxy)toluene 以 various solvent(s) 为溶剂， 生成 2,2,6-trimethyl-2H-chromene
  参考文献：
  名称：

  取代的反式-4-氨基-3,4-二氢-2,2-二甲基-2H-1-苯并吡喃-3-醇的合成及降压活性。

  摘要：

  制备了一系列新型取代的反式-4-氨基-3,4-二氢-2,2-二甲基-2H-1-苯并吡喃-3-醇，并在有意识的乙酸脱氧皮质酮（DOCA）/盐水处理中测试了其降压活性。高血压大鼠。最佳的降血压活性需要一个强的吸电子基团与6位上的吡咯烷基或哌啶子基团一起进行6位取代。7-硝基-4-吡咯烷类似物和6-硝基-3-氯丙胺的例外，它们保留了明显的降压活性。所有这些化合物都是直接的血管扩张药，并且具有与肼屈嗪和钙拮抗剂硝苯地平相当的降压活性。这些化合物的合成路线包括将炔丙基醚环化为2H-1-苯并吡喃，然后通过溴代醇转化为3,4-环氧化物，用适当的胺开环。间取代的炔丙基醚在热环化反应中同时产生5-和7-取代的苯并吡喃，前者占优势。描述了一种新的制备2，2-二甲基-7-硝基苯并吡喃的途径。

  DOI：

  10.1021/jm00365a007
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-3-甲基-1-丁炔 、 对甲酚 在 copper dichloride 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.17h， 生成 4-(1,1-dimethylpropynoxy)toluene
  参考文献：
  名称：

  基于天然产物的杀菌剂：2H-色烯衍生物的合成及其对植物病原体的抗真菌活性

  摘要：

  为了寻找新的潜在抗真菌药物，设计、合成了40种 2 H-色烯类似物，并首次评价了它们对一些典型植物病原真菌的抗真菌活性。体外抗真菌生物测定表明，一些目标化合物表现出与商业农业杀真菌剂羟霉唑相当或更好的抑制活性。特别是化合物1m对Alternaria alternate (EC 50 =9.9 μg/mL)和Botrytis cinerea (EC 50 =9.4 μg/mL)表现出更好的杀菌效果，显着优于恶霉灵。此外，体内保护作用结果也表明，化合物1m具有作为新型植物源农药进一步开发的极好潜力。

  DOI：

  10.1002/cbdv.202200802

文献信息

• Thermal behaviour of aryl γ-haloprcpargyl ethers
  作者：G. Ariamala、K.K. Balasubramanian

  DOI：10.1016/0040-4020(89)80058-4

  日期：1989.1

  A systematic study of the behaviour of aryl γ-halopropargyl ethers under thermal condition was undertaken. Aryl γ-bromopropargyl ethers underwent unique transformation in N,N-diethylanillne (215°C, 6 h) giving rise to a mixture of products ,and , whereas, under similar conditions aryl γ-chloropropargyl ethers ulbar|8, afforded 4-chlorochromenes, 9. A remarkable substituent and solvent effect has been

  对芳基γ-卤代炔丙基醚在热条件下的行为进行了系统的研究。芳基γ-溴代炔丙基醚类的N，N-二diethylanillne（215℃，6小时）引起的产物的混合物进行独特变换，并且，反之，在类似条件下芳基γ-chloropropargyl醚ulbar | 8，得到4- chlorochromenes ，9。在这些芳基γ-溴和γ-氯炔丙基醚的热解中观察到了显着的取代基和溶剂作用，从而使这种转化成为合成许多取代的4-溴色烯，4-氯色烯和chroman-4-ones 。相反，芳基γ-碘炔丙基醚的溶液热解得到芳基炔丙基醚。 作为主要产品。
• Synthesis and antihypertensive activity of substituted trans-4-amino-3,4-dihydro-2,2-dimethyl-2H-1-benzopyran-3-ols
  作者：John M. Evans、Charles S. Fake、Thomas C. Hamilton、Robert H. Poyser、Eric A. Watts

  DOI：10.1021/jm00365a007

  日期：1983.11

  position. Exceptions to this were the 7-nitro-4-pyrrolidine analogue and the 6-nitro-3-chloropropylamine, which retained marked antihypertensive activity. All of these compounds were direct vasodilators and had comparable antihypertensive activity to hydralazine and to the calcium antagonist, nifedipine. The synthetic route to these compounds involves cyclization of of propargyl ethers to 2H-1-benzopyrans

  制备了一系列新型取代的反式-4-氨基-3,4-二氢-2,2-二甲基-2H-1-苯并吡喃-3-醇，并在有意识的乙酸脱氧皮质酮（DOCA）/盐水处理中测试了其降压活性。高血压大鼠。最佳的降血压活性需要一个强的吸电子基团与6位上的吡咯烷基或哌啶子基团一起进行6位取代。7-硝基-4-吡咯烷类似物和6-硝基-3-氯丙胺的例外，它们保留了明显的降压活性。所有这些化合物都是直接的血管扩张药，并且具有与肼屈嗪和钙拮抗剂硝苯地平相当的降压活性。这些化合物的合成路线包括将炔丙基醚环化为2H-1-苯并吡喃，然后通过溴代醇转化为3,4-环氧化物，用适当的胺开环。间取代的炔丙基醚在热环化反应中同时产生5-和7-取代的苯并吡喃，前者占优势。描述了一种新的制备2，2-二甲基-7-硝基苯并吡喃的途径。
• Variation in the aromatic ring of cromakalim: antihypertensive activity of pyranopyridines and 6-alkyl-2H-1-benzopyrans
  作者：Gordon Burrell、Frederick Cassidy、John M. Evans、Diane Lightowler、Geoffrey Stemp

  DOI：10.1021/jm00173a018

  日期：1990.11

  The synthesis and antihypertensive activity in the spontaneously hypertensive rat of two new series of analogues related to cromakalim (1) are described. In the first series, where the benzopyran nucleus has been replaced by a pyranopyridine nucleus, the position of the nitrogen atom has been found to be critical for activity, and the most potent compounds are the pyrano[3,2-c]pyridines. In the second series, where the powerful electron-withdrawing cyano group of compound 1 has been replaced by alkyl and phenyl groups, the order of antihypertensive potency is ethyl, isopropyl, tert-butyl greater than propyl, cyclopentyl greater than methyl greater than phenyl.
• Aleksandrova, E. K.; Bunina-Krivorukova, L. I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, vol. 18, # 4, p. 742 - 745
  作者：Aleksandrova, E. K.、Bunina-Krivorukova, L. I.

  DOI：——

  日期：——
• Subramanian, R. Sankara; Balasubramanian, K. K., Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 7,8, p. 1255 - 1260
  作者：Subramanian, R. Sankara、Balasubramanian, K. K.

  DOI：——

  日期：——