ethyl (S)-3-amino-3-(3-furyl)propanoate | 167834-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (S)-3-amino-3-(3-furyl)propanoate
• 英文别名: ethyl 3(S)-amino-3-(3-furanyl)propanoate；ethyl (3S)-3-amino-3-(furan-3-yl)propanoate
• CAS: 167834-30-2
• 化学式: C₉H₁₃NO₃
• 分子量: 183.207
• InChiKey: GPICNQGICXGSGZ-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-cyanophenyl)-2-piperidone-3-acetic acid 、 ethyl (S)-3-amino-3-(3-furyl)propanoate 生成 ethyl 3(S)-[[[1-[4-(aminoiminomethyl)phenyl]-2-oxo-3-piperidinyl]acetyl]amino]-3-(3-furanyl) propanoate
  参考文献：
  名称：

  Platelet aggregation inhibitors

  摘要：

  这项发明涉及具有以下结构式的化合物##STR1##或其药用可接受盐，这些化合物对抑制血小板聚集具有用处，以及这些苯基酰胺衍生物的药物组合物，以及通过给予这些化合物和组合物来抑制哺乳动物的血小板聚集的方法。

  公开号：

  US05721366A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-3-呋喃-3-丙酸 在 氯化亚砜 、 Candida antarctica Lipase A 作用下， 以 异丙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 ethyl (S)-3-amino-3-(3-furyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Candida antarctica lipase A—a powerful catalyst for the resolution of heteroaromatic β-amino esters

  摘要：

  Enantioselective acylations of 3-amino-3-beteroarylpropanoates (ArCH(NH2)CH2CO2Et; Ar = 2- or 3-thienyl or -furyl) were performed in the presence of Candida antarctica lipase A. As a result of the excellent chemo- and enantioselectivities (E > 100), gram-scale resolutions were carried out in ethyl butanoate. The hydrochloride salts of the unreacted R substrates and the butanamides of the reactive S enantiomers were thus prepared. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(02)00637-7

文献信息

• 1-AMIDINOPHENYL-PYRROLIDONES PIPERIDINONES AZETINONES AS PLATELET AGGREGATION INHIBITORS
  申请人：G.D. SEARLE & CO.

  公开号：EP0691953A1

  公开（公告）日：1996-01-17
• 1-AMIDINOPHENYL-PYRROLIDONES/ PIPERIDINONES AS PLATELET AGGREGATION INHIBITORS
  申请人：G.D. SEARLE & CO.

  公开号：EP0691953B1

  公开（公告）日：2000-08-02
• US5721366A
  申请人：——

  公开号：US5721366A

  公开（公告）日：1998-02-24
• [EN] 1-AMIDINOPHENYL-PYRROLIDONES PIPERIDINONES AZETINONES AS PLATELET AGGREGATION INHIBITORS<br/>[FR] AMIDINOPHENYL-1-PYRROLIDONES PIPERIDINONES AZETINONES INHIBITRICES DE L'AGREGATION PLAQUETTAIRE
  申请人：G.D. SEARLE & CO.

  公开号：WO1994022820A1

  公开（公告）日：1994-10-13

  (EN) This invention relates to compounds having formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof which are useful in the inhibition of platelet aggregation, to pharmaceutical compositions of such phenylamidines derivatives, and to a method of inhibiting platelet aggregation in mammals by administering such compounds and compositions.(FR) Composés de formule (I) ou leurs sels pharmacocompatibles s'avérat utiles comme inhibiteurs de l'agrégation plaquettaire, préparations pharmaceutiques des dérivés de phénylamidines susmentionnés et méthode d'inhibition de l'agrégation plaquettaire chez les mammifères par administration desdits composés et préparations.
• Candida antarctica lipase A—a powerful catalyst for the resolution of heteroaromatic β-amino esters
  作者：Magdolna Solymár、Ferenc Fülöp、Liisa T. Kanerva

  DOI：10.1016/s0957-4166(02)00637-7

  日期：2002.10

  Enantioselective acylations of 3-amino-3-beteroarylpropanoates (ArCH(NH2)CH2CO2Et; Ar = 2- or 3-thienyl or -furyl) were performed in the presence of Candida antarctica lipase A. As a result of the excellent chemo- and enantioselectivities (E > 100), gram-scale resolutions were carried out in ethyl butanoate. The hydrochloride salts of the unreacted R substrates and the butanamides of the reactive S enantiomers were thus prepared. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.