N-(4-chlorophenyl)-4-iodobenzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-chlorophenyl)-4-iodobenzamide
• 化学式: C₁₃H₉ClINO
• mdl: MFCD01014884
• 分子量: 357.578
• InChiKey: SPEFWNNQKURKSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-chlorophenyl)-4-iodobenzamide 在 氨 、 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-(aminoiminomethyl)-N-(4-chlorophenyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  使用金属酰胺和/或氨气重新审视芳脒合成：新分子及其生物学评价

  摘要：

  摘要 脒由于其独特的生物相容性和理想的物理特性，已成为大量药物合成支架的首选功能。但是在存在其他活性官能团或药效团的情况下合成脒仍然是一个挑战。在这项工作中，使用金属酰胺和/或氨气开发了一种简单可靠的将腈-酰胺转化为未取代的脒-酰胺的方案。这种合成策略的范围和效率将在几个不同功能组的底物上进行讨论。在该过程中，以良好的收率（高达 85%）合成了 10 种新型芳脒。生物学评估表明，化合物 4-(氨基亚氨基甲基)-N-(2-呋喃基甲基)苯甲酰胺 (IC50 = 9 µM) 和 4-(氨基亚氨基甲基)-N-(3-吡啶基甲基) 苯甲酰胺（73.36% 生长抑制）显示出中等功效对于癌细胞。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2017.1330959
• 作为产物：
  描述：

  对氨基苯甲酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 氯化亚砜 、 硫酸 、 水 、 碘 、 sodium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 N-(4-chlorophenyl)-4-iodobenzamide
  参考文献：
  名称：

  使用金属酰胺和/或氨气重新审视芳脒合成：新分子及其生物学评价

  摘要：

  摘要 脒由于其独特的生物相容性和理想的物理特性，已成为大量药物合成支架的首选功能。但是在存在其他活性官能团或药效团的情况下合成脒仍然是一个挑战。在这项工作中，使用金属酰胺和/或氨气开发了一种简单可靠的将腈-酰胺转化为未取代的脒-酰胺的方案。这种合成策略的范围和效率将在几个不同功能组的底物上进行讨论。在该过程中，以良好的收率（高达 85%）合成了 10 种新型芳脒。生物学评估表明，化合物 4-(氨基亚氨基甲基)-N-(2-呋喃基甲基)苯甲酰胺 (IC50 = 9 µM) 和 4-(氨基亚氨基甲基)-N-(3-吡啶基甲基) 苯甲酰胺（73.36% 生长抑制）显示出中等功效对于癌细胞。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2017.1330959

文献信息

• Biarylcarboxyarylamides as vanilloid-1 receptor modulators
  申请人：Pharmeste S.r.l.

  公开号：EP1889830A1

  公开（公告）日：2008-02-20

  The present invention provides compounds of formula (I) wherein Y, J and Z are as defined in the description, along with methods for preparing such derivatives and their use for the treatment of inflammatory diseases such as neuropathic pain.

  本发明提供了式 (I) 的化合物 其中 Y、J 和 Z 如描述中所定义，同时还提供了制备此类衍生物的方法及其用于治疗炎症性疾病（如神经性疼痛）的用途。