1-benzyl-3-[N-([2H5]ethyl)aniline]-4-(1H-indol-1-yl)-1H-pyrrole-2,5-dione | 844665-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-benzyl-3-[N-([2H5]ethyl)aniline]-4-(1H-indol-1-yl)-1H-pyrrole-2,5-dione
• 英文别名: 1-benzyl-3-indol-1-yl-4-[N-(1,1,2,2,2-pentadeuterioethyl)anilino]pyrrole-2,5-dione
• CAS: 844665-22-1
• 化学式: C₂₇H₂₃N₃O₂
• 分子量: 426.459
• InChiKey: HVYFJIOVKVENKS-ZBJDZAJPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-3-[N-([2H5]ethyl)aniline]-4-(1H-indol-1-yl)-1H-pyrrole-2,5-dione 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以60%的产率得到9-benzyl-1,6-dideutero-2-hydro-6-([2H3]methyl)-7-phenyl-6H-pyrrolo[3',4';2,3][1,4]diazepino[6,7,1-hi]indole-8,10(7H,9H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Diazepines[1,4] annelated with indoline and maleimide from 3-(di)alkylamino-4-(indol-1-yl)maleimides: mechanism of rearrangement and cyclization

  摘要：

  The mechanism of cyclization of 3-(di)alkylamino-4-(indol-1-yl)maleimides to diazepine[1,4] derivatives was elucidated using deuterium labeled precursors. (C) 2005 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.01.005
• 作为产物：
  描述：

  1-benzyl-3-bromo-4-(1H-indol-1-yl)-1H-pyrrole-2,5-dione 、 N-([2H5]ethyl)aniline 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 以70%的产率得到1-benzyl-3-[N-([2H5]ethyl)aniline]-4-(1H-indol-1-yl)-1H-pyrrole-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Diazepines[1,4] annelated with indoline and maleimide from 3-(di)alkylamino-4-(indol-1-yl)maleimides: mechanism of rearrangement and cyclization

  摘要：

  The mechanism of cyclization of 3-(di)alkylamino-4-(indol-1-yl)maleimides to diazepine[1,4] derivatives was elucidated using deuterium labeled precursors. (C) 2005 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.01.005

文献信息

• Diazepines[1,4] annelated with indoline and maleimide from 3-(di)alkylamino-4-(indol-1-yl)maleimides: mechanism of rearrangement and cyclization
  作者：Sergey A. Lakatosh、Yuri N. Luzikov、Maria N. Preobrazhenskaya

  DOI：10.1016/j.tet.2005.01.005

  日期：2005.2

  The mechanism of cyclization of 3-(di)alkylamino-4-(indol-1-yl)maleimides to diazepine[1,4] derivatives was elucidated using deuterium labeled precursors. (C) 2005 Published by Elsevier Ltd.