(6S)-6-C-(3-bromophenyl)-6-O-[tert-butyl(dimethyl)silyl]-1,2-O-(1-methylethylidene)-α-D-glucofuranose | 852204-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (6S)-6-C-(3-bromophenyl)-6-O-[tert-butyl(dimethyl)silyl]-1,2-O-(1-methylethylidene)-α-D-glucofuranose
• 英文别名: (3aR,5S,6S,6aR)-5-[(1S,2S)-2-(3-bromophenyl)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-hydroxyethyl]-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-ol
• CAS: 852204-55-8
• 化学式: C₂₁H₃₃BrO₆Si
• 分子量: 489.479
• InChiKey: NYERPOVSZQSEKO-PXRSPZQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.11
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  77.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6S)-6-C-(3-bromophenyl)-6-O-[tert-butyl(dimethyl)silyl]-1,2-O-(1-methylethylidene)-α-D-glucofuranose 在 四(三苯基膦)钯 氢氟酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (6S)-6-C-(4'-{(2S,3R)-3-[(3S)-3-(4-fluorophenyl)-3-hydroxypropyl]-4-oxo-1-phenylazetidin-2-yl}-3'-hydroxybiphenyl-3-yl)-D-glucopyranose
  参考文献：
  名称：

  WO2006/124713

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-O-tert-butyldimethylsilyl-1,2-O-isopropylidene-α-D-gluco-hexodialdodifuranose 在 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (6S)-6-C-(3-bromophenyl)-6-O-[tert-butyl(dimethyl)silyl]-1,2-O-(1-methylethylidene)-α-D-glucofuranose
  参考文献：
  名称：

  WO2006/124713

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] 4-BIARYLYL-1-PHENYLAZETIDIN-2-ONES<br/>[FR] 4-BIARYLYL-1-PHÉNYLAZÉTIDIN-2-ONES
  申请人：MICROBIA INC

  公开号：WO2005047248A1

  公开（公告）日：2005-05-26

  4-Biarylyl-1-phenylazetidin-2-ones useful for the treatment of hypercholesterolemia are disclosed. The compounds are of a general formula (I) in which formula (II) represents an aryl or heteroaryl residue, Ar represents an aryl residue; U is a two to six atom chain; and the R’s represent substituents.

  4-双苯基-1-苯基氮杂环丁烷-2-酮，用于治疗高胆固醇血症的化合物被披露。这些化合物具有通用公式(I)，其中公式(II)代表一个芳基或杂芳基残基，Ar代表一个芳基残基；U是2到6个原子的链；而R's代表取代基。