(S)-(4-(methyl-D3)morpholin-2-yl)methane-D2-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: (S)-(4-(methyl-D3)morpholin-2-yl)methane-D2-amine
• 英文别名: (S)-(4-(methyl-D3)morpholin-2-yl)methan-d2-amine；C-((R)-4-methyl-morpholin-2-yl)-methylamine；(R)-4-methyl-2-morpholinemethylamine；(R)-(4-Methylmorpholin-2-yl)methanamine；[(2R)-4-methylmorpholin-2-yl]methanamine
• 化学式: C₆H₁₄N₂O
• 分子量: 130.19
• InChiKey: SOBFKNVNVLNAJQ-ZCFIWIBFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(4-(methyl-D3)morpholin-2-yl)methane-D2-amine 、 3-(5-methyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-6-yl)-5-(trifluoromethyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-1-carboxylic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以13.4 %的产率得到3-(5-methyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-6-yl)-N-(((R)-4-methylmorpholin-2-yl)methyl)-5-(trifluoromethyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  CN116640134

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] TRIFLUOROMETHYL-SUBSTITUTED SULFONAMIDE AS BCL-2-SELECTIVE INHIBITOR<br/>[FR] SULFONAMIDE SUBSTITUÉ PAR TRIFLUOROMÉTHYLE EN TANT QU'INHIBITEUR SÉLECTIF DE BCL-2<br/>[ZH] 三氟甲基取代的磺酰胺类选择性BCL-2抑制剂
  申请人：CHIA TAI TIANQING PHARMACEUTICAL GROUP CO LTD

  公开号：WO2019185025A1

  公开（公告）日：2019-10-03

  涉及三氟甲基取代的磺酰胺类选择性BCL-2抑制剂，具体涉及式(I)化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐、以及含有这些化合物的药物组合物。还涉及这些化合物以及包含这些化合物的药物组合物在治疗与抗凋亡蛋白BCL-2相关疾病例如癌症中的用途。
• TLR7/8 ANTAGONISTS AND USES THEREOF
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP3830080A1

  公开（公告）日：2021-06-09
• US20140256717A1
  申请人：——

  公开号：US20140256717A1

  公开（公告）日：2014-09-11
• MACROCYCLIC COMPOUNDS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Fundación Centro Nacional de Investigaciones Oncologicas Carlos III

  公开号：US20160296528A1

  公开（公告）日：2016-10-13

  There is provided compounds of formula I, wherein R1, R 2a , R 2b , R 2c , X, Y, Z, R 3 and ring A/B have meanings given in the description, and pharmaceutically-acceptable esters, amides, solvates or salts thereof, which compounds are useful in the treatment of diseases in which inhibition of a protein or lipid kinase (e.g. PI3-K, particularly class I PI3K, PIM family kinase and/or mTOR) is desired and/or required, and particularly in the treatment of cancer. The invention also relates to combinations containing such compounds.
• US9808466B2
  申请人：——

  公开号：US9808466B2

  公开（公告）日：2017-11-07