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2-(3,5-difluoro-2,4,6-tris(p-tolyloxy)phenyl)-5-(2,3,5-trifluoro-4,6-bis(p-tolyloxy)phenyl)-1,3,4-oxadiazole
2-(3,5-difluoro-2,4,6-tris(p-tolyloxy)phenyl)-5-(2,3,5-trifluoro-4,6-bis(p-tolyloxy)phenyl)-1,3,4-oxadiazole | 1301701-23-4
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯和取代衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(3,5-difluoro-2,4,6-tris(p-tolyloxy)phenyl)-5-(2,3,5-trifluoro-4,6-bis(p-tolyloxy)phenyl)-1,3,4-oxadiazole
英文别名
2-[3,5-Difluoro-2,4,6-tris(4-methylphenoxy)phenyl]-5-[2,3,5-trifluoro-4,6-bis(4-methylphenoxy)phenyl]-1,3,4-oxadiazole;2-[3,5-difluoro-2,4,6-tris(4-methylphenoxy)phenyl]-5-[2,3,5-trifluoro-4,6-bis(4-methylphenoxy)phenyl]-1,3,4-oxadiazole
CAS
1301701-23-4
化学式
C
49
H
35
F
5
N
2
O
6
mdl
——
分子量
842.819
InChiKey
NBJHSDSFLNCHAW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
13
重原子数:
62
可旋转键数:
12
环数:
8.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.1
拓扑面积:
85.1
氢给体数:
0
氢受体数:
13
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2,5-bis(2,3,5,6-tetrafluoro-4-(p-tolyloxy)phenyl)-1,3,4-oxadiazole
1301701-21-2
C
28
H
14
F
8
N
2
O
3
578.418
二(五氟苯基)-1,3,4-恶二唑
2,5-bis(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)-1,3,4-oxadiazole
16184-59-1
C
14
F
10
N
2
O
402.151
反应信息
作为产物:
描述:
2,3,4,5,6-五氟苯甲酸
在 potassium fluoride 、
硫酸肼
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 14.0h, 生成
2-(3,5-difluoro-2,4,6-tris(p-tolyloxy)phenyl)-5-(2,3,5-trifluoro-4,6-bis(p-tolyloxy)phenyl)-1,3,4-oxadiazole
参考文献:
名称:
全氟化芳基化合物独特的阶梯式多功能性及其在合成具有受控结构和拓扑结构的接枝聚合物中的广泛用途
摘要:
通过在不同反应条件下2,5-二五氟苯基-1,3,4-恶二唑(FPOx)与单官能对甲酚之间的模型反应,首次研究了全氟化芳基化合物的独特的阶梯式多功能性。四个明显不同的水平的反应性被发现为对位和邻位Ç FPOX的F,其可以很容易地通过将反应温度在室温范围到160触发℃。Ç 反应各级可以与亲核试剂(如苯酚)反应,定量的F; 通过控制反应条件,低级反应性CF不会干扰C的反应F具有较高的反应活性。已成功证明了FPOx的这种多级反应性在聚合物定量后聚合功能化中的应用。的化学计算量p甲酚,具有的摩尔进料比p相对于FPOX和6F-BPA的在1-4范围内的聚合物的重复单元甲酚,可以通过简单地控制被容易地接枝到聚合物上反应温度。还展示了基于FPOx的多功能一锅法合成具有良好控制的结构和拓扑的高分子量接枝聚合物。©2011 Wiley Periodicals,Inc. J Polym Sci A部分:Polym
DOI:
10.1002/pola.24673
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文献信息
A unique stepped multifunctionality of perfluorinated aryl compound and its versatile use in synthesizing grafted polymers with controlled structures and topologies
作者:
Zhenhua Zhao、Xiaohua Ma、Aixin Zhang、Naiheng Song
DOI:
10.1002/pola.24673
日期:
2011.6.1
molar feed ratio of p‐cresol in relative to the repeat unit of the
polymer
of FPOx and 6F‐BPA in the range of 1–4, could be readily
grafted
onto the
polymer
by simply
controlling
the reaction temperature. FPOx‐based,
versatile
one‐pot synthesis of high molecular‐weight
grafted
polymers
with well‐
controlled
structures
and
topologies
were also demonstrated. © 2011 Wiley Periodicals, Inc. J Polym Sci
通过在不同反应条件下2,5-二五氟苯基-1,3,4-恶二唑(FPOx)与单官能对甲酚之间的模型反应,首次研究了全氟化芳基化合物的独特的阶梯式多功能性。四个明显不同的水平的反应性被发现为对位和邻位Ç FPOX的F,其可以很容易地通过将反应温度在室温范围到160触发℃。Ç 反应各级可以与亲核试剂(如苯酚)反应,定量的F; 通过控制反应条件,低级反应性CF不会干扰C的反应F具有较高的反应活性。已成功证明了FPOx的这种多级反应性在聚合物定量后聚合功能化中的应用。的化学计算量p甲酚,具有的摩尔进料比p相对于FPOX和6F-BPA的在1-4范围内的聚合物的重复单元甲酚,可以通过简单地控制被容易地接枝到聚合物上反应温度。还展示了基于FPOx的多功能一锅法合成具有良好控制的结构和拓扑的高分子量接枝聚合物。©2011 Wiley Periodicals,Inc. J Polym Sci A部分:Polym
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