ethyl 1-benzyl-3a,8b-dihydroxy-4-oxoindeno[1,2-b]pyrrole-3-carboxylate | 1225045-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: ethyl 1-benzyl-3a,8b-dihydroxy-4-oxoindeno[1,2-b]pyrrole-3-carboxylate
• CAS: 1225045-93-1
• 化学式: C₂₁H₁₉NO₅
• 分子量: 365.386
• InChiKey: DLEVQMPMSOWLPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.72
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  87.07
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-benzyl-3a,8b-dihydroxy-4-oxoindeno[1,2-b]pyrrole-3-carboxylate 、 溶剂黄146 在 lead(IV) tetraacetate 作用下， 反应 4.0h， 生成 ethyl (E)-2-{[1-(acetyloxy)-1,3-dihydro-3-oxo-2-benzofuran-1-yl]carbonyl}-3-(benzylamino)prop-2-enoate 、 ethyl (Z)-2-{[1-(acetyloxy)-1,3-dihydro-3-oxo-2-benzofuran-1-yl]carbonyl}-3-(benzylamino)prop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  合成某些异苯并呋喃和螺[异苯并呋喃-1，2'-吡咯]衍生物的高效化学选择方法

  摘要：

  通过3a，8b-二羟基茚并[1,2 - b ]吡咯-4-的氧化裂解，开发出一种有效且实用的一锅法，可直接化学选择性合成异苯并呋喃和螺[isobenzofuran-1,2'-吡咯]衍生物。在室温下具有Pb（OAc）4的化合物。

  DOI：

  10.1002/hlca.201000241

文献信息

• Efficient and Chemoselective Methods for the Synthesis of Some Isobenzofuran and Spiro[isobenzofuran-1,2′-pyrrole] Derivatives
  作者：Mohammad R. Mohammadizadeh、Neda Firoozi、R. Aradeh

  DOI：10.1002/hlca.201000241

  日期：2011.3

  An efficient and practical one‐pot procedure for the direct chemoselective synthesis of isobenzofuran and spiro[isobenzofuran‐1,2′‐pyrrole] derivatives is developed via oxidative cleavage of 3a,8b‐dihydroxyindeno[1,2‐b]pyrrol‐4‐ones with Pb(OAc)4 at room temperature.

  通过3a，8b-二羟基茚并[1,2 - b ]吡咯-4-的氧化裂解，开发出一种有效且实用的一锅法，可直接化学选择性合成异苯并呋喃和螺[isobenzofuran-1,2'-吡咯]衍生物。在室温下具有Pb（OAc）4的化合物。