2-Anilino-5-phenoxymethyl-2-oxazolin | 25409-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-Anilino-5-phenoxymethyl-2-oxazolin
• 英文别名: (5-phenoxymethyl-4,5-dihydro-oxazol-2-yl)-phenyl-amine；2-Oxazolamine, 4,5-dihydro-5-(phenoxymethyl)-N-phenyl-；5-(phenoxymethyl)-N-phenyl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-amine
• CAS: 25409-59-0
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O₂
• 分子量: 268.315
• InChiKey: VBKYZTHUEGZLIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  42.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(3-Phenoxy-2-oxypropyl)-N'-phenylthiourea 在 copper diacetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-Anilino-5-phenoxymethyl-2-oxazolin
  参考文献：
  名称：

  在 N 取代基的 β 位上具有羟基的硫脲环化。一、与醋酸铜反应

  摘要：

  研究了1-(3-苯氧基-2-羟丙基)-3-苯基-2-硫脲(硫脲I)与乙酸铜的反应。铜离子在回流乙醇中进行脱硫反应，得到2-苯胺基-5-苯氧基甲基-2-恶唑啉。在室温下，硫脲 I 和乙酸铜生成铜络合物和恶唑啉。当配合物在乙醇中加热时，得到相同的恶唑啉和硫脲 I，以及无机铜化合物。在对配合物结构和配合物分解进行研究的基础上，探讨了铜配合物形成的反应机理。另一方面，1-(3-苯氧基丙基)-3-苯基-2-硫脲与乙酸铜在相同条件下反应得到1-(3-苯氧基丙基)-3-苯基-3-乙酰脲。

  DOI：

  10.1246/bcsj.43.2531

文献信息

• Cyclizations of Thioureas with a Hydroxy Group at the β-Position of the<i>N</i>-Substituent. I. Reaction with Cupric Acetate
  作者：Yoshio Iwakura、Tadahiro Kaya、Keisuke Kurita

  DOI：10.1246/bcsj.43.2531

  日期：1970.8

  a (thiourea I) with cupric acetate was investigated. The desulfurization reaction by the cupric ion proceeded in refluxing ethanol to yield 2-anilino-5-phenoxymethyl-2-oxazoline. At room temperature, thiourea I and cupric acetate gave a copper complex and the oxazoline. When the complex was heated in ethanol, the same oxazoline and thiourea I were obtained, along with inorganic copper compounds. On

  研究了1-(3-苯氧基-2-羟丙基)-3-苯基-2-硫脲(硫脲I)与乙酸铜的反应。铜离子在回流乙醇中进行脱硫反应，得到2-苯胺基-5-苯氧基甲基-2-恶唑啉。在室温下，硫脲 I 和乙酸铜生成铜络合物和恶唑啉。当配合物在乙醇中加热时，得到相同的恶唑啉和硫脲 I，以及无机铜化合物。在对配合物结构和配合物分解进行研究的基础上，探讨了铜配合物形成的反应机理。另一方面，1-(3-苯氧基丙基)-3-苯基-2-硫脲与乙酸铜在相同条件下反应得到1-(3-苯氧基丙基)-3-苯基-3-乙酰脲。