N-(3-Phenoxy-2-oxypropyl)-N'-phenylthiourea | 25409-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-Phenoxy-2-oxypropyl)-N'-phenylthiourea
• 英文别名: 1-(2-hydroxy-3-phenoxy-propyl)-3-phenyl-thiourea；1-(2-Hydroxy-3-phenoxypropyl)-3-phenyl-thiourea；1-(2-hydroxy-3-phenoxypropyl)-3-phenylthiourea
• CAS: 25409-57-8
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂O₂S
• 分子量: 302.397
• InChiKey: FGNRXBOPAFDIEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  85.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-Phenoxy-2-oxypropyl)-N'-phenylthiourea 在 copper diacetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-Anilino-5-phenoxymethyl-2-oxazolin
  参考文献：
  名称：

  在 N 取代基的 β 位上具有羟基的硫脲环化。一、与醋酸铜反应

  摘要：

  研究了1-(3-苯氧基-2-羟丙基)-3-苯基-2-硫脲(硫脲I)与乙酸铜的反应。铜离子在回流乙醇中进行脱硫反应，得到2-苯胺基-5-苯氧基甲基-2-恶唑啉。在室温下，硫脲 I 和乙酸铜生成铜络合物和恶唑啉。当配合物在乙醇中加热时，得到相同的恶唑啉和硫脲 I，以及无机铜化合物。在对配合物结构和配合物分解进行研究的基础上，探讨了铜配合物形成的反应机理。另一方面，1-(3-苯氧基丙基)-3-苯基-2-硫脲与乙酸铜在相同条件下反应得到1-(3-苯氧基丙基)-3-苯基-3-乙酰脲。

  DOI：

  10.1246/bcsj.43.2531
• 作为产物：
  描述：

  1-amino-3-phenoxy-isopropanol 、 硫代异氰酸苯酯 以 苯 为溶剂， 以82%的产率得到N-(3-Phenoxy-2-oxypropyl)-N'-phenylthiourea
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and study of the antiviral activity of propanolamine derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01146187

文献信息

• Cyclizations of Thioureas with a Hydroxy Group at the β-Position of the<i>N</i>-Substituent. II. Oxidation with Thionyl Chloride to Benzothiazoles
  作者：Yoshio Iwakura、Keisuke Kurita

  DOI：10.1246/bcsj.43.2535

  日期：1970.8

  The reaction of N′-alkyl and N-phenyl substituted thioureas with a hydroxyl group at the β-position of the N-substituent with thionyl chloride gave benzothiazole derivatives by an oxidative cyclization reaction; no other products, such as thiazolines or oxazolines, were formed. The structure was confirmed by the various spectral and chemical data.

  N'-烷基和N-苯基取代的硫脲与N-取代基β-位上的羟基与亚硫酰氯反应，通过氧化环化反应得到苯并噻唑衍生物；没有形成其他产物，例如噻唑啉或恶唑啉。各种光谱和化学数据证实了该结构。
• STANKYAVICHENE L. M. M.; STANKYAVICHYUS A. P.; SAPRAGONENE M. S.; RISELIS+, XIM.-FARMATS. ZH., 21,(1987) N 3, 328-332
  作者：STANKYAVICHENE L. M. M.、 STANKYAVICHYUS A. P.、 SAPRAGONENE M. S.、 RISELIS+

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and study of the antiviral activity of propanolamine derivatives
  作者：L. M. M. Stankyavichene、A. P. Stankyavichyus、M. S. Sapragonene、S. P. Riselis、P. B. Terent'ev、Kh. S. Azhami、G. V. Vladyko、L. V. Korobchenko、E. I. Boreko

  DOI：10.1007/bf01146187

  日期：1987.3
• Cyclizations of Thioureas with a Hydroxy Group at the β-Position of the<i>N</i>-Substituent. I. Reaction with Cupric Acetate
  作者：Yoshio Iwakura、Tadahiro Kaya、Keisuke Kurita

  DOI：10.1246/bcsj.43.2531

  日期：1970.8

  a (thiourea I) with cupric acetate was investigated. The desulfurization reaction by the cupric ion proceeded in refluxing ethanol to yield 2-anilino-5-phenoxymethyl-2-oxazoline. At room temperature, thiourea I and cupric acetate gave a copper complex and the oxazoline. When the complex was heated in ethanol, the same oxazoline and thiourea I were obtained, along with inorganic copper compounds. On

  研究了1-(3-苯氧基-2-羟丙基)-3-苯基-2-硫脲(硫脲I)与乙酸铜的反应。铜离子在回流乙醇中进行脱硫反应，得到2-苯胺基-5-苯氧基甲基-2-恶唑啉。在室温下，硫脲 I 和乙酸铜生成铜络合物和恶唑啉。当配合物在乙醇中加热时，得到相同的恶唑啉和硫脲 I，以及无机铜化合物。在对配合物结构和配合物分解进行研究的基础上，探讨了铜配合物形成的反应机理。另一方面，1-(3-苯氧基丙基)-3-苯基-2-硫脲与乙酸铜在相同条件下反应得到1-(3-苯氧基丙基)-3-苯基-3-乙酰脲。

表征谱图