苯基3-苯基丙基碲化物 | 81609-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苯基3-苯基丙基碲化物
• 英文名称: phenyl 3-phenylpropyl telluride
• 英文别名: 3-Phenylpropyltellanylbenzene
• CAS: 81609-31-6
• 化学式: C₁₅H₁₆Te
• 分子量: 323.892
• InChiKey: IJJMERJCEGGPPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.07
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯基3-苯基丙基碲化物 在 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以40%的产率得到烯丙苯
  参考文献：
  名称：

  Nishibayashi, Yoshiaki; Komatsu, Naoki; Ohe, Kouichi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 10, p. 1133 - 1138

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯基碲化钠 在 三丁基膦 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 苯基3-苯基丙基碲化物
  参考文献：
  名称：

  Ogura, Fumio; Yamaguchi, Hachiro; Otsubo, Tetsuo, Synthetic Communications, 1982, vol. 12, # 2, p. 131 - 136

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PREPARATION OF ALKYL HALIDES VIA ORGANOTELLURIUMS
  作者：Kiyofumi Chikamatsu、Tetsuo Otsubo、Fumio Ogura、Hachiro Yamaguchi

  DOI：10.1246/cl.1982.1081

  日期：1982.7.5

  The conversion of phenyltelluroalkanes to haloalkanes was studied in connection with the homologation of alkyl halides. Similar reactions of 1,1-bis(phenyltelluro)alkanes provided a new synthetic method of aldehydes.

  苯基碲烷转化为卤代烷的研究与烷基卤的同系化有关。1,1-二(苯基碲)烷的类似反应为醛类提供了一种新的合成方法。
• Sasaki, Kazuaki; Mori, Toshiharu; Doi, Yoshitaka, Chemistry Letters, 1991, # 3, p. 415 - 418
  作者：Sasaki, Kazuaki、Mori, Toshiharu、Doi, Yoshitaka、Kawachi, Akinori、Aso, Yoshio、et al.

  DOI：——

  日期：——
• SASAKI, KAZUAKI;MORI, TOSHIHARU;DOI, YOSHITAKA;KAWACHI, AKINORI;ASO, YOSH+, CHEM. LETT.,(1991) N, C. 415-418
  作者：SASAKI, KAZUAKI、MORI, TOSHIHARU、DOI, YOSHITAKA、KAWACHI, AKINORI、ASO, YOSH+

  DOI：——

  日期：——
• OGURA, FUMIO;YAMAGUCHI, HACHIRO;OTSUBO, TETSUO;CHIKAMATSU, KIYOFUMI, SYNTH. COMMUN., 1982, 12, N 2, 131-136
  作者：OGURA, FUMIO、YAMAGUCHI, HACHIRO、OTSUBO, TETSUO、CHIKAMATSU, KIYOFUMI

  DOI：——

  日期：——
• CHIKAMATSU KIYOFUMI;OTSUBO TETSUO;OGURA FUMIO;YAMAGUCHI HACHIRO, CHEM. LETT., 1982, NO 7, 1081-1084
  作者：CHIKAMATSU KIYOFUMI、OTSUBO TETSUO、OGURA FUMIO、YAMAGUCHI HACHIRO

  DOI：——

  日期：——