1-methyl-2-[benzoyl-(N-n-propyl)amino methyl]-5-phenyl-1H-2,3-dihydro-1,4-benzo diazepine | 83736-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 1-methyl-2-[benzoyl-(N-n-propyl)amino methyl]-5-phenyl-1H-2,3-dihydro-1,4-benzo diazepine
• 英文别名: N-[(1-methyl-5-phenyl-2,3-dihydro-1,4-benzodiazepin-2-yl)methyl]-N-propylbenzamide
• CAS: 83736-49-6
• 化学式: C₂₇H₂₉N₃O
• 分子量: 411.547
• InChiKey: CRIQJOOHVQXZLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  35.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  奎宁环 、 1-methyl-2-propylaminomethyl-5-phenyl-1H-2,3-dihydro-1,4-benzodiazepine 、 苯甲酰氯 生成 1-methyl-2-[benzoyl-(N-n-propyl)amino methyl]-5-phenyl-1H-2,3-dihydro-1,4-benzo diazepine
  参考文献：
  名称：

  2-Acylaminomethyl-1,4-benzodiazepine compounds and analgesic use

  摘要：

  提供具有有价值药理特性的以下化合物的新型2-酰氨甲基-5-苯基-1H-2,3-二氢-1,4-苯并二氮杂环化合物的结构如下：在上述的化合物中，酰基--CO--R.sub.3代表苯甲酰基或苯基烷酰基，可以是未取代或在苯环中单取代或双取代。在这些化合物中，取代基R.sub.1表示低烷基、低烯基或环丙基甲基，取代基R.sub.2表示氢、低烷基或低烯基，而取代基R.sub.6表示氢、卤素、低烷基、低烷氧基、羟基、低烷硫基、硝基、三氟甲基、氰基、氨基、单取代或双取代的低烷基氨基、低烷基单烷酰氨基、低N-烷基-N-烷酰氨基或低烷酰氧基，取代基R.sub.7表示氢、卤素、低烷基、低烷氧基、羟基或低烷酰氧基，其中R.sub.6和R.sub.7当连接到相邻碳原子时，可以共同形成亚甲二氧基或乙烯二氧基基团。取代基R.sub.8和R.sub.9指定与取代基R.sub.6和R.sub.7指示的相同取代基。Formula I的化合物具有惊人的镇痛活性。

  公开号：

  US04533662A1

文献信息

• 2-Acylaminomethyl-1,4-benzodiazepine und deren Salze sowie Verfahren zu ihrer Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel
  申请人：Kali-Chemie Pharma GmbH

  公开号：EP0054839A2

  公开（公告）日：1982-06-30

  2-Acylaminomethyl-5-phenyl-1H-2,3-dihydro-1,4-benzodiazepine der Formel I deren Acylgruppe COR3 eine gegebenenfalls im Phenylring mono- oder disubstituierte Benzoyl- oder Phenylalkanoylgruppe darstellt, und worin R, niederes Alkyl oder Alkenyl oder Cyclopropylmethyl und R2 H oder niederes Alkyl oder Alkenyl bedeuten, R6 Wasserstoff, Halogen, niederes Alkyl, niederes Alkoxy, Hydroxy, niederes Alkylthio, Nitro, Trifluormethyl, Cyano, Amino, niederes Mono- oder Dialkylamino, niederes Monoalkanoylamino, niederes N-Alkyl-N-alkanoylamino oder niederes Alkanoyloxy und R7 Wasserstoff, Halogen, niederes Alkyl, niederes Alkoxy, Hydroxy oder niederes Alkanoyloxy bedeuten, oder R6 und R7 an benachbarte Kohlenstoffatome gebunden sind und zusammen Methylendioxy oder Äthylendioxy bedeuten, R8 und R9 die für R6 und R7 angegebenen Bedeutungen besitzen können, werden hergestellt. Die Verbindungen besitzen analgetische Eigenschaften.

  式 I 的 2-酰氨基甲基-5-苯基-1H-2,3-二氢-1,4-苯并二氮杂卓 其中酰基 COR3 代表苯甲酰基或苯基烷酰基，该酰基在苯基环上任选为单取代或二取代，R 为低级烷基或烯基或环丙基甲基，R2 为 H 或低级烷基或烯基，R6 为氢、卤素、低级烷基、低级烷氧基、羟基、低级烷硫基、硝基、三氟甲基、氰基、氨基、低级单烷基或二烷基氨基或 R7 为氢、卤素、低级烷基、低级烷氧基、羟基或低级烷酰氧基，或 R6 和 R7 与相邻碳原子键合并共同为亚甲基二氧基或亚乙基二氧基，R8 和 R9 可具有 R6 和 R7 的含义。这些化合物具有镇痛特性。
• 2-Acylaminomethyl-1,4-benzodiazepine compounds and analgesic use
  申请人：Kali-Chemie Pharma GmbH

  公开号：US04533662A1

  公开（公告）日：1985-08-06

  Novel 2-acyl amino methyl-5-phenyl-1H-2,3-dihydro-1,4-benzo diazepine compounds of the following Formula I ##STR1## which have valuable pharmacological properties are provided. In said Formula I the acyl group --CO--R.sub.3 represents a benzoyl group or a phenyl alkanoyl group which may be unsubstituted or mono- or di-substituted in the phenyl ring. The substituent R.sub.1 in said compounds indicates lower alkyl, lower alkenyl, or cyclopropyl methyl, and the substituent R.sub.2 indicates hydrogen, lower alkyl, or lower alkenyl, while the substituent R.sub.6 indicates hydrogen, halogen, lower alkyl, lower alkoxy, hydroxyl, lower alkylthio, nitro, trifluoro methyl, cyano, amino, mono- or di-lower alkyl amino, lower mono-alkanoyl amino, lower N-alkyl-N-alkanoyl amino, or lower alkanoyloxy, and the substituent R.sub.7 indicates hydrogen, halogen, lower alkyl, lower alkoxy, hydroxyl, or lower alkanoyloxy, whereby R.sub.6 and R.sub.7, when attached to adjacent carbon atoms, may form together the methylene dioxy or the ethylene dioxy group. The substituents R.sub.8 and R.sub.9 designate the same substituents as indicated for the substituents R.sub.6 and R.sub.7. The compounds of Formula I have a surprising analgesic activity.

  提供具有有价值药理特性的以下化合物的新型2-酰氨甲基-5-苯基-1H-2,3-二氢-1,4-苯并二氮杂环化合物的结构如下：在上述的化合物中，酰基--CO--R.sub.3代表苯甲酰基或苯基烷酰基，可以是未取代或在苯环中单取代或双取代。在这些化合物中，取代基R.sub.1表示低烷基、低烯基或环丙基甲基，取代基R.sub.2表示氢、低烷基或低烯基，而取代基R.sub.6表示氢、卤素、低烷基、低烷氧基、羟基、低烷硫基、硝基、三氟甲基、氰基、氨基、单取代或双取代的低烷基氨基、低烷基单烷酰氨基、低N-烷基-N-烷酰氨基或低烷酰氧基，取代基R.sub.7表示氢、卤素、低烷基、低烷氧基、羟基或低烷酰氧基，其中R.sub.6和R.sub.7当连接到相邻碳原子时，可以共同形成亚甲二氧基或乙烯二氧基基团。取代基R.sub.8和R.sub.9指定与取代基R.sub.6和R.sub.7指示的相同取代基。Formula I的化合物具有惊人的镇痛活性。