2-Benzyloxy-N-[(E)-2-(4-methoxy-phenyl)-1-pyridin-4-yl-vinyl]-N-methyl-acetamide | 216970-80-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Benzyloxy-N-[(E)-2-(4-methoxy-phenyl)-1-pyridin-4-yl-vinyl]-N-methyl-acetamide
• 英文别名: N-[2-(4-methoxyphenyl)-1-pyridin-4-ylethenyl]-N-methyl-2-phenylmethoxyacetamide
• CAS: 216970-80-8
• 化学式: C₂₄H₂₄N₂O₃
• 分子量: 388.466
• InChiKey: RAFHGTABSXFIPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  51.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Benzyloxy-N-[(E)-2-(4-methoxy-phenyl)-1-pyridin-4-yl-vinyl]-N-methyl-acetamide 在 palladium on activated charcoal 甲酸铵 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 3-trifluoromethanesulfonyl-5-(4-methoxyphenyl)-6-(4-pyridyl)-1-methyl-1H-pyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  方便合成高度取代的2-吡啶酮

  摘要：

  通过维斯迈尔甲酰化和酰基烯胺6的环化反应，可以快速方便地合成3-三氟甲磺酰氧基-2-吡啶酮2，这类化合物的第一个例子。发现三氟甲磺酸酯2经历了一系列钯催化的偶联反应，给出了通常用于制备高度取代的2-吡啶酮的合成序列。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00651-6
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-甲氧基苯基)-1-(4-吡啶基)乙烷-1-酮 在 四氯化钛 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 生成 2-Benzyloxy-N-[(E)-2-(4-methoxy-phenyl)-1-pyridin-4-yl-vinyl]-N-methyl-acetamide
  参考文献：
  名称：

  方便合成高度取代的2-吡啶酮

  摘要：

  通过维斯迈尔甲酰化和酰基烯胺6的环化反应，可以快速方便地合成3-三氟甲磺酰氧基-2-吡啶酮2，这类化合物的第一个例子。发现三氟甲磺酸酯2经历了一系列钯催化的偶联反应，给出了通常用于制备高度取代的2-吡啶酮的合成序列。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00651-6

文献信息

• A convenient synthesis of highly substituted 2-pyridones
  作者：Ian Collins、JoséL. Castro

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)00651-6

  日期：1999.5

  first examples of this class of compound, was achieved by Vilsmeier formylation and cyclisation of the acyl enamine 6. The triflate 2 was found to undergo a range of palladium-catalysed coupling reactions giving a synthetic sequence of general use for the preparation of highly substituted 2-pyridones.

  通过维斯迈尔甲酰化和酰基烯胺6的环化反应，可以快速方便地合成3-三氟甲磺酰氧基-2-吡啶酮2，这类化合物的第一个例子。发现三氟甲磺酸酯2经历了一系列钯催化的偶联反应，给出了通常用于制备高度取代的2-吡啶酮的合成序列。