1-{6-[2-({[2-methyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]methyl}oxy)-5-(trifluoromethyl)phenyl]-2-pyridinyl}-4-piperidinecarboxylic acid | 1160431-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-{6-[2-({[2-methyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]methyl}oxy)-5-(trifluoromethyl)phenyl]-2-pyridinyl}-4-piperidinecarboxylic acid
• 英文别名: 1-[6-[2-[[2-Methyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]methoxy]-5-(trifluoromethyl)phenyl]pyridin-2-yl]piperidine-4-carboxylic acid
• CAS: 1160431-81-1
• 化学式: C₃₂H₃₆BF₃N₂O₅
• 分子量: 596.454
• InChiKey: OEKWTMFWUCTDAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.26
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  81.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-{6-[2-({[2-methyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]methyl}oxy)-5-(trifluoromethyl)phenyl]-2-pyridinyl}-4-piperidinecarboxylic acid 、 2-溴-5-氰基吡啶 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 72.0h， 以46.9%的产率得到1-[6-(5-trifluoromethyl-2-(2-methyl-4-(5-cyanopyridin-2-yl)benzyloxy)-phenyl)pyridin-2-yl]-piperidine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2,6-DISUBSTITUTED PYRIDINES AS SOLUBLE GUANYLATE CYCLASE ACTIVATORS
  [FR] PYRIDINES 2,6-DISUBSTITUÉES COMME ACTIVATEURS DE LA GUANYLATE CYCLASE SOLUBLE

  摘要：

  公开的是式（I）的化合物，其中R1和R2分别选自氢、卤素、CF3、C1-4烷基和烯丙基；Y代表（II）、（III）、（IV）或（V），其中R3代表CF3或C1-4烷基；而R3a代表CF3或C1-4烷基。

  公开号：

  WO2009071504A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 1-{6-[2-({[2-methyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]methyl}oxy)-5-(trifluoromethyl)phenyl]-2-pyridinyl}-4-piperidinecarboxylate 在 sodium hydroxide 、 乙醇 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以87.2%的产率得到1-{6-[2-({[2-methyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]methyl}oxy)-5-(trifluoromethyl)phenyl]-2-pyridinyl}-4-piperidinecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2,6-DISUBSTITUTED PYRIDINES AS SOLUBLE GUANYLATE CYCLASE ACTIVATORS
  [FR] PYRIDINES 2,6-DISUBSTITUÉES COMME ACTIVATEURS DE LA GUANYLATE CYCLASE SOLUBLE

  摘要：

  公开的是式（I）的化合物，其中R1和R2分别选自氢、卤素、CF3、C1-4烷基和烯丙基；Y代表（II）、（III）、（IV）或（V），其中R3代表CF3或C1-4烷基；而R3a代表CF3或C1-4烷基。

  公开号：

  WO2009071504A1

文献信息

• [EN] 2,6-DISUBSTITUTED PYRIDINES AS SOLUBLE GUANYLATE CYCLASE ACTIVATORS<br/>[FR] PYRIDINES 2,6-DISUBSTITUÉES COMME ACTIVATEURS DE LA GUANYLATE CYCLASE SOLUBLE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2009071504A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  Disclosed are compounds of formula (I) wherein R1 and R2 are independently selected from hydrogen, halo, CF3, C1-4alkyl and allyl; Y represents (II), (III), (IV) or (V) wherein R3 represents CF3 or C1-4alkyl; and R3a represents CF3 or C1-4alkyl.

  公开的是式（I）的化合物，其中R1和R2分别选自氢、卤素、CF3、C1-4烷基和烯丙基；Y代表（II）、（III）、（IV）或（V），其中R3代表CF3或C1-4烷基；而R3a代表CF3或C1-4烷基。