9,10-二氢-9-蒽胺 | 97825-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 中文名称: 9,10-二氢-9-蒽胺
• 英文名称: 9,10-dihydro-9-Anthracenamine
• 英文别名: 9-amino-9,10-dihydroanthracene；9,10-dihydro-[9]anthrylamine；9-Amino-anthracen-dihydrid-(9.10)；9,10-Dihydro-[9]anthrylamin；9.10-Dihydro-anthramin-(9)；9,10-Dihydroanthracen-9-amine
• CAS: 97825-91-7
• 化学式: C₁₄H₁₃N
• 分子量: 195.264
• InChiKey: BYDPSHUZBXOTOM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  326.5±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.124±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,10-二氢-9-蒽胺 以 二丁醚 为溶剂， 生成 蒽 、 9-氨基蒽
  参考文献：
  名称：

  9-氨基-9,10-二氢菲及相关化合物的热解脱氢胺化反应

  摘要：

  9-烷基氨基-9,10-二氢菲在非碱性条件下于190-250°C发生脱氢胺化反应，仅得到菲。顺-9-叔丁基氨基-10-甲氧基-9,10-二氢菲的热反应得到9-甲氧基菲和9-叔丁基氨基菲，而9-氨基菲由9-氨基-10-的热反应得到甲氧基-9,10-二氢菲。9-氨基-9,10-二氢蒽的热反应得到蒽和9-氨基蒽。活化能和频率因子的分析表明，脱氢胺化是通过分子内质子从 C-10 转移到氨基和随后的 C-N 键裂解进行的。

  DOI：

  10.1246/bcsj.66.1451
• 作为产物：
  描述：

  蒽 在 间苯二甲腈 、 氨 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 9,10-二氢-9-蒽胺
  参考文献：
  名称：

  Yasuda, Masahide; Shiomoru, Koichiro; Hamasuna, Shuichi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1992, # 2, p. 305 - 310

  摘要：

  DOI：

文献信息

• RECEPTOR ANTAGONIST, PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING SAME, AND USAGE THEREOF
  申请人：Beijing Tide Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3760620A1

  公开（公告）日：2021-01-06

  The present invention discloses a receptor inhibitor of formula (I), a composition comprising the same and the usage thereof.

  本发明公开了一种式（I）的受体抑制剂、由其组成的组合物及其用法。
• Photochemical reactions of aromatic compounds. 43. Direct photoamination of arenes with ammonia and primary amines in the presence of electron acceptors
  作者：Masahide Yasuda、Toshiaki Yamashita、Kensuke Shima、Chyongjin Pac

  DOI：10.1021/jo00381a009

  日期：1987.3
• Photochemical reactions of aromatic compounds. Part 40. Synthetic application of photochemical electron transfer to direct amination of arenes by ammonia and primary amines
  作者：Masahide Yasuda、Toshiaki Yamashita、Takayuki Matsumoto、Kensuke Shima、Chyongjin Pac

  DOI：10.1021/jo00219a059

  日期：1985.9
• Influence of chain length and N-alkylation on the selective serotonin receptor ligand 9-(aminomethyl)-9,10-dihydroanthracene
  作者：Scott P. Runyon、Jason E. Savage、Mohamed Taroua、Bryan L. Roth、Richard A. Glennon、Richard B. Westkaemper

  DOI：10.1016/s0960-894x(01)00023-3

  日期：2001.3

  Comparison of the serotonin 5-HT2A receptor affinities of chain lengthened and N-alkylated analogues of the novel ligand 9-aminomethyl-9,10-dihydroanthracene (AMDA) and a structurally similar prototypical tricyclic amine imipramine suggests that the two agents bind to the receptor in different fashions. The demonstration that AMDA is highly selective for serotonin receptors (5-HT2A, K-i = 20 nM; 5-HT2c, K-i = 43 nM) versus the dopamine D-2 receptor (K-i >10,000 nM), as well as the serotonin and norepinephrine transporters (Ki >10,000 nM) further suggests that AMDA and the nonselective ligand imipramine interact with these target macromolecules in different ways. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Goldmann, Chemische Berichte, 1890, vol. 23, p. 2523
  作者：Goldmann

  DOI：——

  日期：——