[(2S,5R)-5-((S)-1-Benzyloxy-3-[1,3]dioxolan-2-yl-propyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-acetonitrile | 429618-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(2S,5R)-5-((S)-1-Benzyloxy-3-[1,3]dioxolan-2-yl-propyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-acetonitrile
• 英文别名: 2-[(2S,5R)-5-[(1S)-3-(1,3-dioxolan-2-yl)-1-phenylmethoxypropyl]oxolan-2-yl]acetonitrile
• CAS: 429618-11-1
• 化学式: C₁₉H₂₅NO₄
• 分子量: 331.412
• InChiKey: CGIYFMGQJJXNSH-OKZBNKHCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 [(2S,5R)-5-((S)-1-Benzyloxy-3-[1,3]dioxolan-2-yl-propyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-acetonitrile 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 ((2R,5S,2'S,5'S)-5'-Hydroxy-octahydro-[2,2']bifuranyl-5-yl)-acetic acid methyl ester 、 methyl [(2R,2'S,5S,5'R)-5'-hydroxyoctahydro-2,2'-bifuran-5-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  Krueger-Velthusen; Juetten; Grigoriev, Pharmazie, 2002, vol. 57, # 1, p. 34 - 40

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-4-Benzyloxy-4-((2R,5S)-5-iodomethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-butyraldehyde 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 49.5h， 生成 [(2S,5R)-5-((S)-1-Benzyloxy-3-[1,3]dioxolan-2-yl-propyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Krueger-Velthusen; Juetten; Grigoriev, Pharmazie, 2002, vol. 57, # 1, p. 34 - 40

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Krueger-Velthusen; Juetten; Grigoriev, Pharmazie, 2002, vol. 57, # 1, p. 34 - 40
  作者：Krueger-Velthusen、Juetten、Grigoriev、Graefe

  DOI：——

  日期：——