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(2S,3S)-3-(2-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-3,4,5-trimethoxy-phenyl)-1-((S)-4-benzyl-2-thioxo-thiazolidin-3-yl)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-methyl-propan-1-one
(2S,3S)-3-(2-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-3,4,5-trimethoxy-phenyl)-1-((S)-4-benzyl-2-thioxo-thiazolidin-3-yl)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-methyl-propan-1-one | 870283-62-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并间二氧杂环戊烯类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2S,3S)-3-(2-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-3,4,5-trimethoxy-phenyl)-1-((S)-4-benzyl-2-thioxo-thiazolidin-3-yl)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-methyl-propan-1-one
英文别名
(2S,3S)-3-[2-(1,3-benzodioxol-5-yl)-3,4,5-trimethoxyphenyl]-1-[(4S)-4-benzyl-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-3-yl]-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-methylpropan-1-one
CAS
870283-62-8
化学式
C
36
H
45
NO
7
S
2
Si
mdl
——
分子量
695.973
InChiKey
OMCBWDTUQPPJCD-OUDJYXRWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
8.28
重原子数:
47
可旋转键数:
12
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.44
拓扑面积:
133
氢给体数:
0
氢受体数:
9
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(2S,3S)-3-(2-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-3,4,5-trimethoxy-phenyl)-1-((S)-4-benzyl-2-thioxo-thiazolidin-3-yl)-3-hydroxy-2-methyl-propan-1-one
870283-61-7
C
30
H
31
NO
7
S
2
581.711
反应信息
作为反应物:
描述:
(2S,3S)-3-(2-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-3,4,5-trimethoxy-phenyl)-1-((S)-4-benzyl-2-thioxo-thiazolidin-3-yl)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-methyl-propan-1-one
在 sodium tetrahydroborate 、
戴斯-马丁氧化剂
作用下, 以
四氢呋喃
、
乙醇
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 6.5h, 生成 (2S,3S)-3-(2-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-3,4,5-trimethoxy-phenyl)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-methyl-propionaldehyde
参考文献:
名称:
Eupomatilone-6的合成及其绝对构型分配
摘要:
Zn介导的联芳基醛8与巴豆基溴的Barbier反应,然后进行硼氢化和氧化,得到γ-丁内酯4和5。利用LiHMDS和MeI在C-3处进行立体选择性的甲基安装,完成了外消旋的eupomatilone-6(2)及其非对映体3的合成。的光谱数据2是与天然产物的报道光谱完全一致,从而证实eupomatilone-6的修订相对构型。类似地,依托匹美酮6的旋光(3 R,4 R,5 S)异构体(23制备),其中以噻唑烷硫酮为手性助剂的醛醇缩合反应为关键步骤。基于23的光谱数据和旋光度值,提出了eupomatilone-6的绝对构型。
DOI:
10.1021/jo0516234
作为产物:
描述:
1-[(4R)-4-(苯基甲基)-2-硫代-3-噻唑烷基]-1-丙酮
在
2,6-二甲基吡啶
、
四甲基乙二胺
、
四氯化钛
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 7.33h, 生成
(2S,3S)-3-(2-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-3,4,5-trimethoxy-phenyl)-1-((S)-4-benzyl-2-thioxo-thiazolidin-3-yl)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-methyl-propan-1-one
参考文献:
名称:
Eupomatilone-6的合成及其绝对构型分配
摘要:
Zn介导的联芳基醛8与巴豆基溴的Barbier反应,然后进行硼氢化和氧化,得到γ-丁内酯4和5。利用LiHMDS和MeI在C-3处进行立体选择性的甲基安装,完成了外消旋的eupomatilone-6(2)及其非对映体3的合成。的光谱数据2是与天然产物的报道光谱完全一致,从而证实eupomatilone-6的修订相对构型。类似地,依托匹美酮6的旋光(3 R,4 R,5 S)异构体(23制备),其中以噻唑烷硫酮为手性助剂的醛醇缩合反应为关键步骤。基于23的光谱数据和旋光度值,提出了eupomatilone-6的绝对构型。
DOI:
10.1021/jo0516234
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