Diisoamylmalonat | 64617-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Diisoamylmalonat
• 英文别名: Malonsaeure-di-isoamylester；malonic acid diisopentyl ester；Malonsaeure-diisopentylester；Propan-1,3-dioic acid, di[3-methylbutyl] ester；bis(3-methylbutyl) propanedioate
• CAS: 64617-96-5
• 化学式: C₁₃H₂₄O₄
• 分子量: 244.331
• InChiKey: MZXKSEBRMIOIIE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  1561

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2917190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Diisoamylmalonat 在 溴 作用下， 反应 3.0h， 生成 bromo-malonic acid diisopentyl ester
  参考文献：
  名称：

  Kochergin, P. M.; Titkova, R. M., Russian Journal of Organic Chemistry, 1994, vol. 30, # 7.1, p. 1042 - 1044

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  异戊醇 、 丙二酸二乙酯 生成 Diisoamylmalonat
  参考文献：
  名称：

  Conformational Studies in the Ethyl 3-t-Butylcyclobutanecarboxylate System

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01287a602

文献信息

• Oxidative C–H/N–H Annulation of Aromatic Amides with Dialkyl Malonates: Access to Isoindolinones and Dihydrobenzoindoles
  作者：Sourav Pradhan、Subhasish Roy、Sonbidya Banerjee、Pinaki Bhusan De、Tharmalingam Punniyamurthy

  DOI：10.1021/acs.joc.0c00466

  日期：2020.4.17

  A copper-mediated oxidative C–H/N–H annulation of aromatic amides with dialkyl malonates has been presented to afford synthetically valuable dihydrobenzoindoles and isoindolinones. The reaction proceeds through direct oxidative C(sp2)–H/C(sp3)–H coupling followed by an intramolecular N–H/C(sp3)–H dehydrogenative coupling to deliver the target motifs with broad scope and functional group tolerance.

  铜介导的芳香酰胺与丙二酸二烷基酯的氧化C–H / N–H环合反应已被提出，可提供具有合成价值的二氢苯并吲哚和异吲哚啉酮。反应通过直接氧化C（sp 2）–H / C（sp 3）–H偶联进行，然后通过分子内N–H / C（sp 3）–H脱氢偶联进行，以提供具有广泛范围和官能团的目标基序公差。
• Photo stable organic sunscreen compositions
  申请人：EMD CHEMICALS, INC.

  公开号：US20040247536A1

  公开（公告）日：2004-12-09

  Photostable broad-spectrum organic sunscreen compositions comprising a UV-A sunscreen, such as Avobenzone, a photostabilizer, a UV-B liquid organic sunscreen, and a solubilizer and further enhancing the photostability by encapsulation using a sol-gel process.

  具有光稳定性的广谱有机防晒霜组合物包括UV-A防晒霜，如阿伏苯宗，光稳定剂，UV-B液体有机防晒霜，溶解剂，并通过溶胶-凝胶过程进行封装以进一步增强光稳定性。
• PHOTO STABLE ORGANIC SUNSCREEN COMPOUNDS WITH ANTIOXIDANT PROPERTIES AND COMPOSITIONS OBTAINED THEREFROM
  申请人：EM Industries

  公开号：US20030108492A1

  公开（公告）日：2003-06-12

  A compound of formula I 1 wherein A is a moiety which provides UV absorbing activity to the compound of formula I that comprises 1 divalent group or 2 monovalent groups, with at least one group having carbonyl (C═O) functionality, and each R is independently linear or branched C 1 -C 8 alkyl. Sunscreen formulations which contain these compounds and methods using these compounds to prepare formulations are also provided.

  化合物I1的公式为其中A是提供UV吸收活性的组分，其包括1个二价基团或2个一价基团，至少一个基团具有羰基（C═O）功能，并且每个R都是独立的线性或支链C1-C8烷基。还提供了包含这些化合物的防晒霜配方和使用这些化合物制备配方的方法。
• Photostable organic sunscreen composition
  申请人：Chaudhuri Ratan

  公开号：US20070059258A1

  公开（公告）日：2007-03-15

  The present invention relates to a sunscreen capsule comprising i) at least one UV-A organic sunscreen and ii) at least one photostabilizer; furthermore it relates to a composition for topical application comprising these capsule and methods of production and use of these capsules and compositions.

  本发明涉及一种含有i) 至少一种UV-A有机防晒剂和ii) 至少一种光稳定剂的防晒胶囊；此外，本发明还涉及一种含有这些胶囊的局部应用组合物，以及这些胶囊和组合物的生产和使用方法。
• Cascade C–H Activation/Annulation of Sulfoxonium Ylides with Vinyl Cyclopropanes: Access to Cyclopropane-Fused α-Tetralones
  作者：Sharajit Saha、Bijoy Debnath、Kangkan Talukdar、Pallab Karjee、Santu Mandal、Tharmalingam Punniyamurthy

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c00650

  日期：2023.5.19

  Rh-catalyzed weak and traceless directing-group-assisted cascade C–H activation and annulation of sulfoxonium ylides with vinyl cyclopropanes as a coupling partner have been accomplished to furnish functionalized cyclopropane-fused tetralones at moderate temperature. The C–C bond formation, cyclopropanation, functional group tolerance, late-stage diversifications of drug molecules, and scale-up are

  Rh 催化的弱和无痕定向基团辅助级联 C-H 活化和氧化亚叶立德与乙烯基环丙烷作为偶联伙伴的环化已经完成，以在中等温度下提供功能化的环丙烷稠合四氢萘酮。C-C键形成、环丙烷化、官能团耐受性、药物分子的后期多样化和放大是重要的实用特征。