(cyclohexa-1enyloxy)acetic acid ethyl ester | 64825-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (cyclohexa-1enyloxy)acetic acid ethyl ester
• 英文别名: Aethyl(cyclohexen-1-oxy)aethanoat；cyclohex-1-enyloxy-acetic acid ethyl ester；Cyclohex-1-enyloxy-essigsaeure-aethylester；Ethyl [(cyclohex-1-en-1-yl)oxy]acetate；ethyl 2-(cyclohexen-1-yloxy)acetate
• CAS: 64825-54-3
• 化学式: C₁₀H₁₆O₃
• 分子量: 184.235
• InChiKey: RCXMMLFHJZAHAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (cyclohexa-1enyloxy)acetic acid ethyl ester 在 臭氧 、 乙酸乙酯 作用下， 生成 4-oxo-3-oxa-nonanedioic acid-1-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Reations of atoms and free radicals in solution. XXXII. Reaction of free benzoyl radicals with pyridine in the presence of benzaldehyde

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo50014a020
• 作为产物：
  描述：

  重氮乙酸乙酯 、 环己酮 在 copper(l) chloride 作用下， 生成 (cyclohexa-1enyloxy)acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  羰基化物中氢的1,4-σ向移位形成烯醇醚的区域和非对映选择性

  摘要：

  在催化剂的存在下用重氮乙酸乙酯处理脂族酮导致烯醇醚的区域非对映和（在适当情况下）非对映选择性形成，这是由分子中的1,4-氢从中间羰基内鎓盐转移引起的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99329-8

文献信息

• ANTHRACYCLINE DERIVATIVE CONJUGATES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS ANTITUMOR COMPOUNDS
  申请人：Beria Italo

  公开号：US20100034837A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The present invention relates to conjugates of therapeutically useful anthracyclines with carriers such as polyclonal and monoclonal antibodies, proteins or peptides of natural or synthetic origin; methods for their preparation, pharmaceutical composition containing them and use thereof in treating certain mammalian tumors.

  本发明涉及治疗有用的蒽环类药物与载体（如多克隆和单克隆抗体、天然或合成来源的蛋白质或肽）的结合物，其制备方法，含有它们的药物组合物以及在治疗某些哺乳动物肿瘤中的应用。
• アントラサイクリン誘導体コンジュゲート、その調製方法及び抗腫瘍化合物としてのその用途
  申请人：ジェネンテック， インコーポレイテッド

  公开号：JP2016006045A

  公开（公告）日：2016-01-14

  【課題】治療効果の改善された３’−デアミノ−３’’，４’−アンヒドロ−［２’’（Ｓ）−メトキシ−３’’（Ｒ）−オキシ−４’’−モノフォリニル］ドキソルビシン（ＰＮＵ−１５９６８２）誘導体の提供。【解決手段】ＰＮＵ−１５９６８２の、選択された細胞集団と反応性のモノクローナル又はポリクローナル抗体のようなキャリア、レセプター組織と反応性のタンパク質、ペプチド又は合成由来の他のキャリアとの新規なコンジュゲート。【選択図】なし

  提供改善了治疗效果的3'-去氨基-3'',4'-脱水-[2''(S)-甲氧基-3''(R)-氧-4''-单甲酰基]阿霉素（PNU-159682）衍生物。通过PNU-159682与选择的细胞群和具有反应性的单克隆或多克隆抗体等载体、与受体组织和具有反应性的蛋白质、肽或合成来源的其他载体的新型结合物。【选择图】无
• [EN] ACETAL-BASED CLEAVABLE LINKERS<br/>[FR] LIEURS CLIVABLES À BASE D'ACÉTAL
  申请人：SYNAFFIX BV

  公开号：WO2020245229A1

  公开（公告）日：2020-12-10

  The current invention concerns compounds, such as antibody-conjugates, with an enhanced selectivity of payload release inside a tumour or in the tumour microenvironment versus payload release in circulation or in healthy cells. The enhanced selectivity is achieved by incorporation of a cleavable linker that requires two consecutive mechanisms for release of the payload. The compounds according to the invention have structure (1) or a salt thereof, wherein AB is an antibody or a reactive moiety capable of reacting with a functional group on an antibody, L1 and L2 are linkers, moiety I contains an activating group and an aromatic ring, X is O or N and D is the payload. The invention further concerns application of these compounds in for example a method of targeting a cell and a method for enhancing the bystander effect of an amino-containing payload. The invention also concerns the payloads that may be released from the compounds according to the invention.

  当前的发明涉及化合物，如抗体结合物，其在肿瘤内或肿瘤微环境中释放药物载体的选择性增强，相对于在循环中或健康细胞中释放药物载体。通过引入需要两个连续机制释放药物载体的可切割连接剂，实现了增强的选择性。根据该发明的化合物具有结构（1）或其盐，其中AB是抗体或能够与抗体上的功能基团发生反应的反应性基团，L1和L2是连接剂，基团I包含活化基团和芳香环，X为O或N，D为药物载体。该发明还涉及这些化合物在例如靶向细胞的方法和增强含氨基药物载体的旁观效应的方法中的应用。该发明还涉及这些化合物中可能释放的药物载体。
• Anthracycline derivative conjugates, process for their preparation and their use as antitumor compounds
  申请人：Beria Italo

  公开号：US08389697B2

  公开（公告）日：2013-03-05

  The present invention relates to conjugates of therapeutically useful anthracyclines with carriers such as polyclonal and monoclonal antibodies, proteins or peptides of natural or synthetic origin; methods for their preparation, pharmaceutical composition containing them and use thereof in treating certain mammalian tumors.

  本发明涉及治疗有用的蒽环类化合物与载体（如多克隆和单克隆抗体、天然或合成的蛋白质或肽类）的结合物，其制备方法，含有它们的制药组合物以及在治疗某些哺乳动物肿瘤方面的应用。
• LANDGREBE J. A.; IRANMANESH H., J. ORG. CHEM., 1978, 43, NO 6, 1244-1245
  作者：LANDGREBE J. A.、 IRANMANESH H.

  DOI：——

  日期：——