4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-Undecafluoro-3-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluoro-octylamino)-octanoic acid ethyl ester | 211742-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-Undecafluoro-3-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluoro-octylamino)-octanoic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-undecafluoro-3-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctylamino)octanoate
• CAS: 211742-12-0
• 化学式: C₁₈H₁₃F₂₄NO₂
• 分子量: 731.268
• InChiKey: LWDRIELKUGQKNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.7
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  27

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-Undecafluoro-3-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluoro-octylamino)-octanoic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以98%的产率得到4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-Undecafluoro-3-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluoro-octylamino)-octanoic acid
  参考文献：
  名称：

  新型全氟或杂两性表面活性剂的高效合成

  摘要：

  提出了一种非常简单的途径来制备天然生物活性肽胺的两亲类似物，例如肌肽（β-丙氨酰组氨酸）或可卡因（β-丙氨酰组胺）。该策略使得有可能合成具有或不具有全氢化链的原始的二烷基链或三烷基链全氟化表面活性剂。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2003.10.001
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl-2H-dodecafluorooct-2-enoat 在 镍 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 80.0 ℃ 、8.0 MPa 条件下， 反应 84.0h， 生成 4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-Undecafluoro-3-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluoro-octylamino)-octanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  新型全氟或杂两性表面活性剂的高效合成

  摘要：

  提出了一种非常简单的途径来制备天然生物活性肽胺的两亲类似物，例如肌肽（β-丙氨酰组氨酸）或可卡因（β-丙氨酰组胺）。该策略使得有可能合成具有或不具有全氢化链的原始的二烷基链或三烷基链全氟化表面活性剂。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2003.10.001

文献信息

• Ozer, M. Sabih; Thiebaut, Sylvie; Gerardin-Charbonnier, Christine, Synthetic Communications, 1998, vol. 28, # 13, p. 2429 - 2441
  作者：Ozer, M. Sabih、Thiebaut, Sylvie、Gerardin-Charbonnier, Christine、Selve, Claude

  DOI：——

  日期：——
• Efficient synthesis of new perfluorinated or hybrid amphiphilic surfactants
  作者：Sedat Cosgun、Christine Gérardin-Charbonnier、Jacques Amos、Claude Selve

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2003.10.001

  日期：2004.1

  bioactive peptidoamines such as carnosine (β-alanylhistidine) or carcinine (β-alanylhistamine), is presented. The strategy makes it possible to synthesise original bialkylchain or trialkylchain perfluorinated surfactants with or without perhydrogenated chains.

  提出了一种非常简单的途径来制备天然生物活性肽胺的两亲类似物，例如肌肽（β-丙氨酰组氨酸）或可卡因（β-丙氨酰组胺）。该策略使得有可能合成具有或不具有全氢化链的原始的二烷基链或三烷基链全氟化表面活性剂。