2-(benzylthio)pyrimidine-4,6-(1H,5H)-dione | 354822-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-(benzylthio)pyrimidine-4,6-(1H,5H)-dione
• 英文别名: 2-[(Phenylmethyl)thio]-4,6(1H,5H)-pyrimidinedione；2-(benzylthio)pyrimidine-4,6(1H,5H)-dione；2-benzylsulfanyl-1H-pyrimidine-4,6-dione
• CAS: 354822-23-4
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O₂S
• mdl: MFCD02642632
• 分子量: 234.279
• InChiKey: WKGDMRROXRKTCE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.62
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.181
• 拓扑面积：
  58.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(benzylthio)pyrimidine-4,6-(1H,5H)-dione 在 三氯氧磷 作用下， 以60%的产率得到2-(苄基硫代)-4,6-二氯嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Goudgaon, Naganna M.; Patil, Sharanabasappa B., Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2012, vol. 21, # 3, p. 221 - 224

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二羟基-2-巯基嘧啶 、 氯化苄 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 以70%的产率得到2-(benzylthio)pyrimidine-4,6-(1H,5H)-dione
  参考文献：
  名称：

  间苯氧基苄基氯与硫代巴比妥钠反应的特点

  摘要：

  在报告中显示，间苯氧基苄基氯 I 与硫代巴比妥钠 II 的反应以较低 (50%) 的试剂 II 转化率（与苄基氯 IV 相比）形成 2-[(3-苯氧基苄基)硫代] pyrimidin-4,6(1H,5H)dione III. 将苯氧基取代基引入苄基氯的间位后卤化物的反应性。2-[(3-苯氧基苄基)硫代]嘧啶-4,6-(1H,5H)

  DOI：

  10.1134/s1070363209020339

文献信息

• PYRIMIDINE COMPOUNDS AND THEIR USE AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1257555B1

  公开（公告）日：2003-12-03
• About reactivity of thiolate and carbonium anions generated from thiobarbituric acid derivatives
  作者：A. I. Rakhimov、S. A. Avdeev

  DOI：10.1134/s1070363209060395

  日期：2009.6
• [EN] PYRIMIDINE COMPOUNDS AND THEIR USE AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSES PYRIMIDINIQUES ET LEUR UTILISATION COMME MODULATEURS DE L'ACTIVITE DES RECEPTEURS DE CHIMIOKINE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2001058906A1

  公开（公告）日：2001-08-16

  The invention provides certain pyrimidine compounds, processes and intermediates used in their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy. Formula (I) in which: A is a group of formula (a), (b) or (c).