2-Dibrommethyl-1,4-dimethoxy-anthrachinon | 63965-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 2-Dibrommethyl-1,4-dimethoxy-anthrachinon
• 英文别名: 2-(dibromomethyl)-1,4-dimethoxy-9,10-anthraquinone；2-(dibromomethyl)-1,4-dimethoxyanthracene-9,10-dione
• CAS: 63965-49-1
• 化学式: C₁₇H₁₂Br₂O₄
• 分子量: 440.088
• InChiKey: OVRTVFDWFWTQDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Dibrommethyl-1,4-dimethoxy-anthrachinon 、 邻溴苯甲醛 在 四(二甲氨基)乙烯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 以81%的产率得到2-[3-(2-bromophenyl)oxiran-2-yl]-1,4-dimethoxyanthracene-9,10-dione
  参考文献：
  名称：

  喹诺酮系列的第一个TDAE方法：合成新的2-取代的1,4-二甲氧基-9,10-蒽醌

  摘要：

  我们在这里报告了使用喹啉系列中的TDAE策略的第一个例子的2-取代的1,4-二甲氧基-9,10-蒽醌的原始制备方法。这种TDAE方法是一种原始且温和的方法，可以生成无法通过有机金属策略形成的奎宁阴离子。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.09.046
• 作为产物：
  描述：

  1,4-dimethoxy-3-methyl anthracene-9,10-dione 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 7.0h， 以87%的产率得到2-Dibrommethyl-1,4-dimethoxy-anthrachinon
  参考文献：
  名称：

  喹诺酮系列的第一个TDAE方法：合成新的2-取代的1,4-二甲氧基-9,10-蒽醌

  摘要：

  我们在这里报告了使用喹啉系列中的TDAE策略的第一个例子的2-取代的1,4-二甲氧基-9,10-蒽醌的原始制备方法。这种TDAE方法是一种原始且温和的方法，可以生成无法通过有机金属策略形成的奎宁阴离子。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.09.046

文献信息

• Original TDAE reactivity in benzoxa- and benzothiazolone series
  作者：Aïda R. Nadji-Boukrouche、Omar Khoumeri、Thierry Terme、Messaoud Liacha、Patrice Vanelle

  DOI：10.3998/ark.5550190.0011.a30

  日期：——

  present herein an extension of the TDAE strategy using original heterocyclic carbaldehyde as electrophiles. We also evaluate the influence of the presence of nitro group on the reactivity. The TDAE-initiated reactions of various halomethyl and gem-dihalomethyl derivatives with non-nitrated carbaldehyde 1 or 2 formed the expected products accompagnied by original rearranged products while the presence

  我们在此提出了使用原始杂环甲醛作为亲电子试剂的 TDAE 策略的扩展。我们还评估了硝基的存在对反应性的影响。TDAE 引发的各种卤代甲基和偕二卤代甲基衍生物与非硝化甲醛 1 或 2 的反应形成了预期产物，并伴随着原始重排产物，而与甲醛 21 一样的硝基的存在仅以良好的收率提供了预期产物.
• HETEROCYCLIC ANTHRACYCLIONE AND ANTHRACYCLINE ANALOGS
  申请人：BIOCHEM PHARMA INC.

  公开号：EP0533744A1

  公开（公告）日：1993-03-31
• [EN] HETEROCYCLIC ANTHRACYCLIONE AND ANTHRACYCLINE ANALOGS
  申请人：——

  公开号：WO1991019725A2

  公开（公告）日：1991-12-26

  [EN] Heterocyclic anthracyclinone and anthracycline derivatives are described, which are useful in the treatment of cancer and tumors, such as breast cancer, leukemia, lung cancer, colon cancer, ovarian cancer, renal cancer, CNS cancer and melanoma. Pharmaceutical compositions and methods of preparing the compounds are also described.
  [FR] On décrit des dérivés hétérocycliques d'anthracycline et d'anthracyclinone utiles au traitement des cancers et des tumeurs par exemple le cancer du sein, la leucémie, le cancer du poumon, le cancer du côlon, le cancer ovarien, le cancer du rein, le cancer du système nerveux central et le mélanome. On décrit également des compositions pharmaceutiques et des procédés de préparation des composés.
• First TDAE approach in quinonic series: synthesis of new 2-substituted 1,4-dimethoxy-9,10-anthraquinones
  作者：Omar Khoumeri、Marc Montana、Thierry Terme、Patrice Vanelle

  DOI：10.1016/j.tet.2008.09.046

  日期：2008.12

  We report herein an original preparation of 2-substituted 1,4-dimethoxy-9,10-anthraquinones using the first example of TDAE strategy in quinonic series. This TDAE approach is an original and mild method to generate a quinonic anion, which cannot be formed via organometallic strategy.

  我们在这里报告了使用喹啉系列中的TDAE策略的第一个例子的2-取代的1,4-二甲氧基-9,10-蒽醌的原始制备方法。这种TDAE方法是一种原始且温和的方法，可以生成无法通过有机金属策略形成的奎宁阴离子。