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2-Benzenesulfonyl-6,7-dimethoxy-1-phenyl-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline | 110010-94-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-Benzenesulfonyl-6,7-dimethoxy-1-phenyl-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline
英文别名
2-(benzenesulfonyl)-6,7-dimethoxy-1-phenyl-3,4-dihydro-1H-isoquinoline
2-Benzenesulfonyl-6,7-dimethoxy-1-phenyl-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline化学式
CAS
110010-94-1
化学式
C23H23NO4S
mdl
——
分子量
409.506
InChiKey
VAIKBJGJXSNHOS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    64.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    homoveratrylamine-benzenesulfonamide苯甲醛三氟乙酸 为溶剂, 反应 6.0h, 以70%的产率得到2-Benzenesulfonyl-6,7-dimethoxy-1-phenyl-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline
    参考文献:
    名称:
    Application of the Intramolecular α-Amidoalkylation Reaction for the Synthesis of 2-Arylsulfonyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines
    摘要:
    偶氮甲烷和磺酰氯的加合物(方法 A)以及羟甲基化磺酰胺(方法 B)用于合成 2-芳基磺酰基-1,2,3,4-四氢异喹啉 4a-q。
    DOI:
    10.1055/s-1987-27893
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文献信息

  • New Modification of the Intramolecular α-Amidoalkylation for the Synthesis of 2-Acyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines
    作者:Atanas P. Venkov、Ludmil K. Lukanov
    DOI:10.1055/s-1989-27153
    日期:——
    2-Acyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines are obtained from N-methylene- or N-benzylidene-2-phenylethylamines and acyl chlorides or carboxylic acids/thionyl chloride in the presence of potassium iodide at room temperature.
    室温下,在碘化钾存在时,N-亚甲基或N-苄叉基-2-苯乙胺与酰氯或羧酸/亚硫酰氯反应,可以得到2-酰基-1,2,3,4-四氢异喹啉。
  • VENKOV, ATANAS P.;LUKANOV, LUDMIL K., SYNTHESIS,(1989) N, C. 59-61
    作者:VENKOV, ATANAS P.、LUKANOV, LUDMIL K.
    DOI:——
    日期:——
  • LUKANOV L. K.; VENKOV A. P.; MOLLOV N. M., SYNTHESIS,(1987) N 2, 204-206
    作者:LUKANOV L. K.、 VENKOV A. P.、 MOLLOV N. M.
    DOI:——
    日期:——
  • Application of the Intramolecular α-Amidoalkylation Reaction for the Synthesis of 2-Arylsulfonyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines
    作者:Ludmil K. Lukanov、Atanas P. Venkov、Nikola M. Mollov
    DOI:10.1055/s-1987-27893
    日期:——
    The adducts of azomethines and sulfonyl chlorides (Method A) as well as hydroxymethylated sulfonamides (Method B) are used for the synthesis of 2-arylsulfonyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines 4a-q.
    偶氮甲烷和磺酰氯的加合物(方法 A)以及羟甲基化磺酰胺(方法 B)用于合成 2-芳基磺酰基-1,2,3,4-四氢异喹啉 4a-q。
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