1-Methyl-cyclopropyl-acetat | 16526-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-Methyl-cyclopropyl-acetat
• 英文别名: 1-Acetoxy-1-methylcyclopropane；(1-methylcyclopropyl) acetate
• CAS: 16526-22-0
• 化学式: C₆H₁₀O₂
• mdl: MFCD00829128
• 分子量: 114.144
• InChiKey: MJRMRENRBUDEGM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  112-114/760mm
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Methyl-cyclopropyl-acetat 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 1-甲基1-环丙醇
  参考文献：
  名称：

  Communications- The Synthesis of Cyclopropanols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01067a670
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 丁烯酮 在 盐酸 、 汞 、 锌 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 1-Methyl-cyclopropyl-acetat
  参考文献：
  名称：

  α，β-不饱和酮的Clemmensen还原

  摘要：

  使用汞齐合的锌，氯化氢的乙醚溶液和乙酸酐，在无水条件下对11种结构不同的α，β-不饱和酮进行Clemmensen还原。除一种情况外，在所有情况下均观察到乙酸环丙酯的形成。4-甲基-3-戊烯-2-酮，甲基乙烯基酮，2-异亚丙基-1-环戊酮和2-环庚-1-酮生成取代的乙酸环丙基酯。发现与2-亚乙基-1-环戊酮，2-亚苄基-1-环己酮和甲基1-环己烯基酮的立体特异性反应，而3-戊烯-2-酮，3-甲基-3-丁烯酮2-和3-戊烯酮2-甲基-2-环己烯-1-酮提供了乙酸环丙酯异构体的混合物。

  DOI：

  10.1002/hlca.19760590328

文献信息

• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20130183269A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合，包括这种组合的组成物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。
• [EN] PYRIMIDINYL-PYRIDYLOXY-NAPHTHYL COMPOUNDS AND METHODS OF TREATING IRE1-RELATED DISEASES AND DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS PYRIMIDINYL-PYRIDYLOXY-NAPHTYLE ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT DE MALADIES ET DE TROUBLES LIÉS À IRE1
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2018166528A1

  公开（公告）日：2018-09-20

  Described herein are pyrimidinyl-pyridyloxy-naphthyl compounds with inositol requiring enzyme 1 (IRE1) modulation activity or function having the Formula (I) or (I') structure : or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and with the substituents and structural features described herein. Also described are pharmaceutical compositions and medicaments that include the Formula (I) or (I') compounds, as well as methods of using such IRE1 modulators, alone and in combination with other therapeutic agents, for treating diseases or conditions that are mediated or dependent upon estrogen receptors.

  本文描述了具有肌醇需要酶1（IRE1）调节活性或功能的嘧啶基-吡啶氧基-萘基化合物，其具有公式（I）或（I'）结构：或其立体异构体，互变异构体或药学上可接受的盐，并具有所述的取代基和结构特征。还描述了包括公式（I）或（I'）化合物的制药组合物和药物，以及使用这种IRE1调节剂的方法，单独或与其他治疗剂联合治疗介导或依赖于雌激素受体的疾病或病况。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS AS MODULATORS OF GPR-119<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES UTILISES COMME MODULATEURS DE GPR-119
  申请人：RHIZEN PHARMACEUTICALS SA

  公开号：WO2012170867A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  The present invention relates to novel compounds of formula (A) and (B) as modulators of GPR-119, methods of preparing them, pharmaceutical compositions containing them and methods of treatment, prevention and/or amelioration of GPR-119 mediated diseases or disorders with them.

  本发明涉及公式（A）和（B）的新化合物作为GPR-119调节剂，其制备方法，含有它们的药物组合物，以及利用它们治疗、预防和/或改善GPR-119介导的疾病或疾病的方法。
• 3-(Fluorovinyl)pyrazoles and their use
  申请人：HÄRTER Michael

  公开号：US20130150325A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  The present application relates to novel 3-(fluorovinyl)pyrazole derivatives, to processes for their preparation, to their use for treatment and/or prevention of diseases and to their use for the preparation of medicaments for treatment and/or prevention of diseases, in particular for treatment and/or prevention of hyperproliferative and angiogenic diseases and those diseases which arise from metabolic adaptation to hypoxic states. Such treatments can be carried out as monotherapy or also in combination with other medicaments or further therapeutic measures.

  本申请涉及新颖的3-(氟乙烯基)吡唑衍生物，涉及它们的制备方法，涉及它们用于治疗和/或预防疾病的使用，以及用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防增殖性和血管生成性疾病以及那些由于对缺氧状态的代谢适应而产生的疾病。此类治疗可以作为单一疗法进行，也可以与其他药物或进一步的治疗措施相结合进行。
• [EN] CARBACEPHEM ß-LACTAM ANTIBIOTICS<br/>[FR] ANTIBIOTIQUES BÊTA-LACTAMES À CARBACÉPHÈME
  申请人：ACHAOGEN INC

  公开号：WO2009055696A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  Carbacephem β-lactam antibiotics having the following chemical structures (I) and (II) are disclosed, including stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts, esters and prodrugs thereof, wherein Ar2, R1, R2 and R3 are as defined herein. The compounds are useful for the treatment of bacterial infections, in particular those caused by methicillin-resistant Staphylococcus spp.

  Carbacephem β-内酰胺抗生素具有以下化学结构（I）和（II），包括立体异构体、药用可接受的盐、酯和前药，其中Ar2、R1、R2和R3如本文所定义。这些化合物可用于治疗细菌感染，特别是由耐甲氧西林葡萄球菌属引起的感染。