4-hydroxy-1-butenyl-boronic acid | 916673-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硼酸衍生物
• 英文名称: 4-hydroxy-1-butenyl-boronic acid
• 英文别名: [(1E)-4-Hydroxybut-1-en-1-yl]boronic acid；[(E)-4-hydroxybut-1-enyl]boronic acid
• CAS: 916673-48-8
• 化学式: C₄H₉BO₃
• 分子量: 115.925
• InChiKey: XSUJWDLJOMBWKI-HNQUOIGGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.06
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-hydroxy-1-butenyl-boronic acid 、 4-amino-6-chloro-5-cyanopyridine-2-carboxylic acid 4-methanesulfonylbenzylamide 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 N-(4-(methylsulfonyl)benzyl)-4-amino-5-cyano-6-(4-hydroxybut-1-enyl)picolinamide
  参考文献：
  名称：

  Aminopyridine carboxamides as c-Jun N-terminal kinase inhibitors: Targeting the gatekeeper residue and beyond

  摘要：

  The structure-activity relationships of 5,6-positions of aminopyridine carboxamide-based c-Jun N-terminal Kinase (JNK) inhibitors were explored to expand interaction with the kinase specificity and ribose-binding pockets. The syntheses of analogues and the impact of structural modification on in vitro potency and cellular activity are described. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.08.097
• 作为产物：
  描述：

  3-丁炔-1-醇 在 儿萘酚硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 4-hydroxy-1-butenyl-boronic acid
  参考文献：
  名称：

  4-Alkenyl- and 4-alkynyloxindoles

  摘要：

  揭示了具有以下结构式的新型4-烯基和4-炔基吲哚化合物及其药学上可接受的盐，其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、a、b和X如本文所定义。这些化合物抑制细胞周期依赖性激酶（CDKs），特别是CDK2。这些化合物及其药学上可接受的盐，以及这些化合物的前药，是用于治疗或控制细胞增殖性疾病的抗增殖剂，特别是癌症，更具体地说是用于治疗或控制乳腺和结肠肿瘤。还披露了含有结构式I和II化合物的药物组合物，以及在制备结构式I和II化合物中有用的中间体。

  公开号：

  US06130239A1