Trimethyl-<4-brom-phenaethyl>-silan | 18001-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Trimethyl-<4-brom-phenaethyl>-silan
• 英文别名: 2-(4-Bromophenyl)ethyl-trimethylsilane；2-(4-bromophenyl)ethyl-trimethylsilane
• CAS: 18001-25-7
• 化学式: C₁₁H₁₇BrSi
• 分子量: 257.245
• InChiKey: FTUZNFWMSMETLG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.33
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 Trimethyl-<4-brom-phenaethyl>-silan 生成 2--1-<(4-trimethyl-silyl)-phenyl>-aethan
  参考文献：
  名称：

  Spectroscopic investigation of the effect of a silicon atom on double bonds in organosilicon molecules

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01131057
• 作为产物：
  描述：

  (4-氯苯乙炔基)三甲基硅烷 在 indium(III) chloride 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (Z)-2-(4-bromophenylethenyl)trimethylsilane 、 Trimethyl-<4-brom-phenaethyl>-silan 、 (E)-(4-bromostyryl)trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (E)-alkenes via hydroindation of CC in InCl3–NaBH4 system

  摘要：

  In InCl3-NaBH4-MeCN system, terminal aryl alkynes could couple with aryl iodides and bromides to give disubstituted alkenes via hydroindation of C equivalent to C. In the similar way, (E)-alkenylsilanes were synthesized via reduction of alkynylsilanes in tetrahydrofuran (THF) in high yields. The processes showed high regio- and stereoselectivity. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.05.066