2-[3-[3-(Carboxymethyl)-4-oxo-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-5-ylidene]-2-oxoindol-1-yl]acetic acid | 307342-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-[3-[3-(Carboxymethyl)-4-oxo-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-5-ylidene]-2-oxoindol-1-yl]acetic acid
• CAS: 307342-67-2
• 化学式: C₁₅H₁₀N₂O₆S₂
• mdl: MFCD01540068
• 分子量: 378.386
• InChiKey: RQSLTVUOPFHVJT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  596.1±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.82±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  173
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异氰酸叔丁酯 、 2-[3-[3-(Carboxymethyl)-4-oxo-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-5-ylidene]-2-oxoindol-1-yl]acetic acid 、 丁炔二酸二甲酯 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以77%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and evaluation of novel isatin and 5-isatinylidenerhodanine-based furan derivatives as antibacterial agents

  摘要：

  本文介绍了一种通过多组分反应简单合成新型 5-异atinylidenerhodanine-based呋喃衍生物的方法。由异氰酸叔丁酯和乙炔二羧酸二烷基酯反应生成的反应性 1:1 中间体在回流温度下被异靛红和 5-异靛红碘烷的酸性衍生物截留，以相当高的收率生成异靛红和 5-异靛红碘烷基多官能呋喃环。分析了这些产品对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的抗菌活性。结果表明，合成的化合物在一定程度上具有抑制细菌生长的活性，而且对大肠杆菌的效果更好。

  DOI：

  10.1007/s11164-014-1792-5