tert-butyl 3-methyl-5-oxo-4-[[1-(4-pyridinyl)-4-piperidinyl]amino]-1-piperazinecarboxylate | 315493-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 3-methyl-5-oxo-4-[[1-(4-pyridinyl)-4-piperidinyl]amino]-1-piperazinecarboxylate
• 英文别名: tert-butyl 3-methyl-5-oxo-4-[1-(4-pyridyl)-4-piperidinyl]amino-1-piperazinecarboxylate；Tert-butyl 3-methyl-5-oxo-4-[(1-pyridin-4-ylpiperidin-4-yl)amino]piperazine-1-carboxylate
• CAS: 315493-39-1
• 化学式: C₂₀H₃₁N₅O₃
• 分子量: 389.498
• InChiKey: DBANOCMKMHICPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-methyl-5-oxo-4-[[1-(4-pyridinyl)-4-piperidinyl]amino]-1-piperazinecarboxylate 、 6-氯-2-萘磺酰氯 在 三氟乙酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲苯 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-[(6-chloro-2-naphthyl)sulfonyl]-6-methyl-1-[[1-(4-pyridinyl)-4-piperidinyl]amino]-2-piperazinone
  参考文献：
  名称：

  ACYLHYDRAZINE DERIVATIVES, PROCESS FOR PREPARING THE SAME AND USE THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP1188755B1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-amino-3-methyl-5-oxo-1-piperazinecarboxylate 、 1-(4-吡啶)-4-哌啶酮 在 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 tert-butyl 3-methyl-5-oxo-4-[[1-(4-pyridinyl)-4-piperidinyl]amino]-1-piperazinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  ACYLHYDRAZINE DERIVATIVES, PROCESS FOR PREPARING THE SAME AND USE THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP1188755B1

文献信息

• US6723722B1
  申请人：——

  公开号：US6723722B1

  公开（公告）日：2004-04-20
• ACYLHYDRAZINE DERIVATIVES, PROCESS FOR PREPARING THE SAME AND USE THEREOF
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1188755B1

  公开（公告）日：2006-05-03