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Pentanamide, N-isopropyl | 87740-45-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
Pentanamide, N-isopropyl
英文别名
N-propan-2-ylpentanamide
Pentanamide, N-isopropyl化学式
CAS
87740-45-2
化学式
C8H17NO
mdl
MFCD03377994
分子量
143.23
InChiKey
VZEVDNWVJCJQBA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.875
  • 拓扑面积:
    29.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • 3-(BENZOIMIDAZOL-2-YL)-INDAZOLE INHIBITORS OF THE WNT SIGNALING PATHWAY AND THERAPEUTIC USES THEREOF
    申请人:Samumed, LLC
    公开号:US20140194441A1
    公开(公告)日:2014-07-10
    Indazole compounds for treating various diseases and pathologies are disclosed. More particularly, the present disclosure concerns the use of an indazole compound or analogs thereof, in the treatment of disorders characterized by the activation of Wnt pathway signaling (e.g., cancer, abnormal cellular proliferation, angiogenesis, Alzheimer's disease, lung disease and osteoarthritis), the modulation of cellular events mediated by Wnt pathway signaling, as well as genetic diseases and neurological conditions/disorders/diseases due to mutations or dysregulation of the Wnt pathway and/or of one or more of Wnt signaling components. Also provided are methods for treating Wnt-related disease states.
    揭示了用于治疗各种疾病和病理的吲唑化合物。更具体地,本公开涉及使用吲唑化合物或其类似物治疗由Wnt途径信号激活所特征的疾病(例如癌症、异常细胞增殖、血管生成、阿尔茨海默病、肺部疾病和骨关节炎),调节由Wnt途径信号介导的细胞事件,以及由于Wnt途径和/或一个或多个Wnt信号组分的突变或失调而导致的遗传疾病和神经系统疾病/疾患/疾病。还提供了治疗与Wnt相关疾病状态的方法。
  • [EN] IMMUNOPHILIN BINDING AGENTS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGENTS DE LIAISON À L'IMMUNOPHILINE ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:UNIV CALIFORNIA
    公开号:WO2020163594A1
    公开(公告)日:2020-08-13
    Described herein, inter alia, are immunophilin binding compounds and methods of treating CNS diseases, including co-administering outside the CNS of a subject an anti-CNS disease drug and a compound described herein.
    本文描述了免疫蛋白结合化合物以及治疗中枢神经系统疾病的方法,包括在主体的中枢神经系统外联合给予一种抗中枢神经系统疾病药物和本文描述的化合物。
  • [EN] INHIBITORS OF ALPHA 2 BETA 1 INTEGRIN AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'INTÉGRINE ALPHA 2 BÊTA 1 ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:UNIV CALIFORNIA
    公开号:WO2021222789A1
    公开(公告)日:2021-11-04
    Disclosed herein, inter alia, are inhibitors of alpha 2 beta 1 integrin and methods of using the same.
    本公开的内容包括阿尔法2贝塔1整合素的抑制剂以及使用这些抑制剂的方法。
  • Autotaxin inhibitors
    申请人:Legrand Darren Mark
    公开号:US20140171403A1
    公开(公告)日:2014-06-19
    The present invention relates to novel compounds that are autotaxin inhibitors, processes for their preparation, pharmaceutical compositions and medicaments containing them and to their use in diseases and disorders mediated by autotaxin.
    本发明涉及一种新型化合物,它们是自体磷脂酶A抑制剂,以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物和药物,以及它们在由自体磷脂酶A介导的疾病和紊乱中的应用。
  • HIV REPLICATION INHIBITOR
    申请人:Shionogi & Co., Ltd.
    公开号:US20140249306A1
    公开(公告)日:2014-09-04
    The present invention provides a novel compound having an antiviral action, in particular, an HIV replication inhibiting action, as well as a pharmaceutical composition, in particular, an anti-HIV agent. wherein, a broken line means the presence or absence of a bond; R 1 is substituted or unsubstituted alkyl etc., R 2 is substituted or unsubstituted alkyloxy etc.; n is 1 or 2; R 3 is a substituted or unsubstituted aromatic carbocyclic group; R 4 is a hydrogen atom etc.; R 5 is a substituted or unsubstituted aromatic carbocyclic group etc.; Y is a single bond etc.; R 6 is substituted or unsubstituted alkyl; R 7 is —Z—R 71 etc.; Z is —NR 72 —CO— etc.; R 71 is substituted or unsubstituted alkyl etc.; R 72 is a hydrogen atom etc.
    本发明提供了一种具有抗病毒作用的新化合物,特别是具有抑制HIV复制作用的化合物,以及一种药物组合物,特别是一种抗HIV药物。其中,虚线表示键的存在或不存在;R1是取代或未取代的烷基等,R2是取代或未取代的烷氧基等;n为1或2;R3是取代或未取代的芳香环烷基;R4是氢原子等;R5是取代或未取代的芳香环烷基等;Y是单键等;R6是取代或未取代的烷基;R7是—Z—R71等;Z是—NR72—CO—等;R71是取代或未取代的烷基等;R72是氢原子等。
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