4-benzenesulfonyl-3-methoxy-aniline | 147696-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-benzenesulfonyl-3-methoxy-aniline
• 英文别名: 4-Benzolsulfonyl-3-methoxy-anilin；3-Methoxy-4-(phenylsulfonyl)benzeneamine；4-(benzenesulfonyl)-3-methoxyaniline
• CAS: 147696-73-9
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₃S
• 分子量: 263.317
• InChiKey: FOFYJTZGGPTCOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-benzenesulfonyl-3-methoxy-aniline 、 R/S-3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-2-methylproanoyl chloride 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-[3-methoxy-4-(phenylsulfonyl)-phenyl]-3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-2-methylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  N-Aryl-3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-2-methylpropanamides:  K_ATP Potassium Channel Openers. Modifications on the Western Region

  摘要：

  A subset of antiandrogen compounds, the N-aryl-3,3,3-trinuoro-2-hydroxy-2-methylpropanamides 1, were found to activate ATP sensitive potassium channels (K-ATP) and represent a new class of potassium channel openers (PCOs). A structure-activity relationship was carried out on the western region of this series with the goal of obtaining an activator of the ATP sensitive potassium channel suitable for use in the treatment of urge urinary incontinence. In particular three large 4-(N-aryl) substituents, the (N-phenyl-N-methylamino)sulfonyl, benzoyl, and 4-pyridylsulfonyl moieties, yielded non-antiandrogen, K-ATP potassium channel openers (39, 41, and 64, respectively) that are bladder selective in an in vivo rat model that simultaneously measures bladder contractions, heart rate, and blood pressure. Substitutions of the aryl rings of 41 and 64 gave several derivatives that also display selectivity in the in vivo rat model; however, none appear to offer a substantial advantage over 41 and 64. The PCO activity of 41 and 64 resides in the (S)-(-) enantiomers. ZD6169, 41(S), has been selected into development for the treatment of urge urinary incontinence.

  DOI：

  10.1021/jm960365n
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-硝基茴香醚 生成 4-benzenesulfonyl-3-methoxy-aniline
  参考文献：
  名称：

  Radiation Dose Estimates in Indian Adults in Normal and Pathological Conditions due to 99Tcm-Labelled Radiopharmaceuticals

  摘要：

  国际放射防护委员会第 53、62 和 80 号出版物给出了国际放射防护委员会参考人和儿童在既定核医学程序中的器官剂量系数和有效剂量。然而，印度成年人在解剖、生理和新陈代谢特征方面与国际放射防护委员会参考人有很大不同，而且被认为具有不同的组织加权系数（此处称为风险系数）。印度成年人的全身质量和大多数器官的质量明显低于国际参考人计划的参考人（例如，身体质量分别为 52 千克和 70 千克）。同样，在 13 个器官中，8 个器官的风险系数低 20-30%，3 个器官的风险系数高 30-60%。本研究利用现有的印度人解剖学数据及其风险因素，估算在正常和某些病理情况下使用常用的 99Tcm 标记放射性药物所产生的辐射剂量。磷酸盐/膦酸盐--骨吸收率高和肾功能严重受损；IDA--实质性肝病、胆囊管闭塞和胆管闭塞；DTPA--肾功能异常；大胶体--早期至中期弥漫性实质肝病、中期至晚期实质肝病；小胶体--早期至中期实质肝病、中期至晚期实质肝病；以及 MAG3--肾功能异常、急性单侧肾阻塞。印度成年人的 "有效剂量 "估计值比国际放射防护委员会仅从解剖学角度考虑的正常生理条件下施用相同活度放射性药物的值高出 14-21%，因为印度人的器官较小；对于某些病理情况，有效剂量高出 11-22%。如果除解剖学因素外，还考虑组织风险因素，则发现印度人在正常和病理状态下的估计有效剂量仍普遍略高（但低于仅根据解剖学因素得出的数值）。然而，当放射性药物的剂量与体重成正比时，印度人在正常和病理状态下的有效剂量都要低 11-28%。由此可以得出结论，与国际放射防护委员会成人相比，印度人在施用本研究中考虑的各种 99Tcm 标记放射性药物时，辐射健康受损的风险较低。

  DOI：

  10.1093/oxfordjournals.rpd.a006520

文献信息

• Therapeutic amides
  申请人：Imperial Chemical Industries PLC

  公开号：US05272163A1

  公开（公告）日：1993-12-21

  Amides having formula I: ##STR1## wherein E, X, R.sup.2 and R.sup.3 have the meanings given in the specification, and pharmaceutically acceptable salts and pharmaceutically acceptable in vivo hydrolysable esters thereof, which are useful in the treatment of urinary incontinence. Further provided are processes for preparing the amides and pharmaceutical compositions containing them.

  酰胺具有以下化学式I：##STR1## 其中E、X、R.sup.2和R.sup.3的含义如规范中所述，并且其药学上可接受的盐和在体内可水解的酯，可用于治疗尿失禁。还提供了制备这些酰胺的方法和含有它们的药物组合物。
• Method of preparing therapeutic amides
  申请人：Imperial Chemical Industries, PLC

  公开号：US05684198A1

  公开（公告）日：1997-11-04

  Amides having formula I: ##STR1## wherein E, X, R.sup.2 and R.sup.3 have the meanings given in the specification, and pharmaceutically acceptable salts and pharmaceutically acceptable in vivo hydrolysable esters thereof, which are useful in the treatment of urinary incontinence. Further provided are processes for preparing the aides and pharmaceutical compositions containing them.

  具有以下式子I的酰胺：##STR1## 其中E、X、R.sup.2和R.sup.3的含义如规范中所述，并且其药学上可接受的盐和药学上可接受的体内可水解酯，可用于治疗尿失禁。还提供了制备这些酰胺的过程和含有它们的制药组合物。
• US5272163A
  申请人：——

  公开号：US5272163A

  公开（公告）日：1993-12-21
• US5382598A
  申请人：——

  公开号：US5382598A

  公开（公告）日：1995-01-17
• US5474999A
  申请人：——

  公开号：US5474999A

  公开（公告）日：1995-12-12