6-(2-methoxy-4-nitro-phenyl)-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-ylamine | 952105-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-(2-methoxy-4-nitro-phenyl)-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-ylamine
• 英文别名: 6-(2-methoxy-4-nitrophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine
• CAS: 952105-79-2
• 化学式: C₁₃H₁₁N₅O₃
• 分子量: 285.262
• InChiKey: HFZOQAMQELRGOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(2-methoxy-4-nitro-phenyl)-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-ylamine 在 镍 methanol-dichloromethane 、 甲醇 作用下， 以 tetrahydrofuran methanol 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 6-(4-amino-2-methoxy-phenyl)-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-ylamine
  参考文献：
  名称：

  3 Unsubstituted N-(aryl- or heteroaryl)-pyrazolo[1,5-a]pyrimidines as Kinase Inhibitors

  摘要：

  本发明涉及3-未取代的N-(芳基或杂环芳基)-吡唑并[1,5-a]嘧啶化合物，其作为激酶抑制剂的用途，新的药物制剂包括这些化合物，这些化合物用于温血动物，特别是人类的诊断或治疗治疗，用于治疗对激酶调节反应的疾病或制造制药制剂，特别是Tie-2激酶的活性，治疗方法包括将这些化合物用于温血动物，特别是人类的治疗，以及这些化合物的制造工艺。

  公开号：

  US20090118277A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-硝基茴香醚 在 盐酸 、 乙醇 、 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 6-(2-methoxy-4-nitro-phenyl)-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-ylamine
  参考文献：
  名称：

  WO2007/112998

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 3-UNSUBSTITUTED N-(ARYL- OR HETEROARVL)-PYRAZOLORI Ý1,5-A¨PYRIMIDINES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：EP2004652A1

  公开（公告）日：2008-12-24
• [EN] 3-UNSUBSTITUTED N-(ARYL- OR HETEROARVL)-PYRAZOLORI [1,5-A]PYRIMIDINES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] N-(ARYL- OU HÉTÉROARYL)-PYRAZOLO-[1,5-A]PYRIMIDINES 3-NON SUBSTITUÉES UTILISÉES COMME INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2007112998A1

  公开（公告）日：2007-10-11

  [EN] The invention relates to 3-unsubstituted N-(aryl- or heteroaryl)-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine compounds, their use as kinase inhibitors, new pharmaceutical formulations comprising said compounds, said compounds for use in the diagnostic or therapeutic treatment of warm blooded animals, especially humans, their use in the treatment of diseases or for the manufacture of pharmaceutical formulations useful in the treatment of diseases that respond to modulation of kinase, especially tie-2 kinase, activity, methods of treatment comprising administration of said compounds to a warm-blooded animal, especially a human, and processes for the manufacture of said compounds.
  [FR] L'invention concerne des composés 3-non substitués N-(aryl- ou hétéroaryl)-pyrazolo[1,5-a] pyrimidine, leur utilisation comme inhibiteurs de kinase, de nouvelles formules pharmaceutiques comprenant lesdits composés, lesdits composés pour utilisation dans le diagnostic ou le traitement thérapeutique d'animaux à sang chaud, en particulier l'homme, leur utilisation dans le traitement de maladies ou pour la fabrication de formules pharmaceutiques utiles dans le traitement de maladies qui répondent à une modulation de l'activité de kinases, surtout une kinase TIE-2, des méthodes de traitement qui comprennent l'administration desdits composés à un animal à sang chaud, en particulier l'homme, et des procédures pour la fabrication desdits composés.
• WO2007/112998
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• 3 Unsubstituted N-(aryl- or heteroaryl)-pyrazolo[1,5-a]pyrimidines as Kinase Inhibitors
  申请人：Masuya Keiichi

  公开号：US20090118277A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  The invention relates to 3-unsubstituted N-(aryl- or heteroaryl)-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine compounds, their use as kinase inhibitors, new pharmaceutical formulations comprising said compounds, said compounds for use in the diagnostic or therapeutic treatment of warm-blooded animals, especially humans, their use in the treatment of diseases or for the manufacture of pharmaceutical formulations useful in the treatment of diseases that respond to modulation of kinase, especially tie-2 kinase, activity, methods of treatment comprising administration of said compounds to a warm-blooded animal, especially a human, and processes for the manufacture of said compounds.

  本发明涉及3-未取代的N-(芳基或杂环芳基)-吡唑并[1,5-a]嘧啶化合物，其作为激酶抑制剂的用途，新的药物制剂包括这些化合物，这些化合物用于温血动物，特别是人类的诊断或治疗治疗，用于治疗对激酶调节反应的疾病或制造制药制剂，特别是Tie-2激酶的活性，治疗方法包括将这些化合物用于温血动物，特别是人类的治疗，以及这些化合物的制造工艺。