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9,9-二[(2,3-环氧丙氧基)苯基]芴 | 47758-37-2

中文名称
9,9-二[(2,3-环氧丙氧基)苯基]芴
中文别名
4,4'-(9-亚芴基)双(1,2-环氧-3-苯氧丙烷);9,9-双(4-环氧丙基氧代苯基)芴;9,9-二[4-(2,3-环氧丙氧基)苯基]芴;环氧双酚芴
英文名称
9,9-bis(4-glycidyloxyphenyl)fluorene
英文别名
9,9-bis[4-(2,3-epoxypropoxy)phenyl]fluorene;Oxirane, 2,2'-[9H-fluoren-9-ylidenebis(4,1-phenyleneoxymethylene)]bis-;2-[[4-[9-[4-(oxiran-2-ylmethoxy)phenyl]fluoren-9-yl]phenoxy]methyl]oxirane
9,9-二[(2,3-环氧丙氧基)苯基]芴化学式
CAS
47758-37-2
化学式
C31H26O4
mdl
——
分子量
462.545
InChiKey
LCSAOPVSVLGDLE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    153°C
  • 沸点:
    603.6±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.271
  • 闪点:
    147°C
  • 溶解度:
    可溶于氯仿(少许)、二氯甲烷(少许)
  • 稳定性/保质期:
    常规情况下不会分解,也没有危险反应。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    43.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 危险品标志:
    Xi
  • WGK Germany:
    3
  • 安全说明:
    S26,S27,S36/37/39,S37/39
  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • 危险性防范说明:
    P280,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H317,H319
  • 储存条件:
    密封、阴凉、干燥处保存。

SDS

SDS:c520270937133fed2180b75d5e96190e
查看
9,9-双(4-环氧丙基氧代苯基)芴 修改号码:5.3

模块 1. 化学品
产品名称: 9,9-Bis(4-glycidyloxyphenyl)fluorene
修改号码: 5.3

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名): 9,9-双(4-环氧丙基氧代苯基)芴
百分比: >98.0%(GC)
CAS编码: 47758-37-2
俗名: 4,4'-(9-Fluorenylidene)bis(1,2-epoxy-3-phenoxypropane)
分子式: C31H26O4

模块 4. 急救措施
吸入: 将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触: 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹:求医/就诊。
眼睛接触: 用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激:求医/就诊。
食入: 若感不适,求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护: 救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂: 干粉,泡沫,雾状水,二氧化碳
9,9-双(4-环氧丙基氧代苯基)芴 修改号码:5.3

模块 5. 消防措施
特定方法: 从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火:如果安全,移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具: 灭火时,一定要穿戴个人防护用品。

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施,防护用具, 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施: 泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。
环保措施: 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料: 清扫收集粉尘,封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施: 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项: 如果粉尘或浮质产生,使用局部排气。
操作处置注意事项: 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件: 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料: 依据法律。

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制: 尽可能安装封闭体系或局部排风系统,操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护: 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护: 防护手套。
眼睛防护: 安全防护镜。如果情况需要,佩戴面具。
皮肤和身体防护: 防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。

模块 9. 理化特性
固体
外形(20°C):
外观: 晶体-粉末
颜色: 白色类白色
气味: 无资料
pH: 无数据资料
熔点:
159°C
沸点/沸程 无资料
闪点: 无资料
爆炸特性
爆炸下限: 无资料
爆炸上限: 无资料
密度: 无资料
溶解度:
[水] 无资料
[其他溶剂]
溶于: 热乙腈
9,9-双(4-环氧丙基氧代苯基)芴 修改号码:5.3

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性: 一般情况下稳定。
危险反应的可能性: 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

模块 11. 毒理学信息
急性毒性: 无资料
对皮肤腐蚀或刺激: 无资料
对眼睛严重损害或刺激: 无资料
生殖细胞变异原性: 无资料
致癌性:
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性: 无资料

模块 12. 生态学信息
生态毒性:
鱼类: 无资料
甲壳类: 无资料
藻类: 无资料
残留性 / 降解性: 无资料
潜在生物累积 (BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数: 无资料
土壤吸收系数 (Koc): 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

模块 13. 废弃处置
如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合,在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

模块 14. 运输信息
联合国分类: 与联合国分类标准不一致
UN编号: 未列明

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订): 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
9,9-双(4-环氧丙基氧代苯基)芴 修改号码:5.3


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途:光化学及液晶中间体

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    9,9-二[(2,3-环氧丙氧基)苯基]芴 在 cerium(III) chloride heptahydrate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 19.0h, 以81%的产率得到3,3'-(4,4'-(9H-fluorene-9,9-diyl)bis(41-phenylene))bis(oxy)bis(1-chloropropan-2-ol)
    参考文献:
    名称:
    [EN] FLUORENE-9-BISPHENOL COMPOUNDS AND METHODS FOR THEIR USE
    [FR] COMPOSÉS DE FLUORÈNE-9-BISPHÉNOL ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
    摘要:
    具有以下结构的化合物:或其药用可接受的盐或互变异构体,其中Z1、Z2、Z3和Z4如本文所定义。提供了这些化合物用于治疗各种适应症,包括前列腺癌的用途,以及涉及这些化合物的治疗方法。
    公开号:
    WO2012145330A1
  • 作为产物:
    描述:
    9,9-bis(4-(allyloxy)phenyl)-9H-fluorene 在 间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 9,9-二[(2,3-环氧丙氧基)苯基]芴
    参考文献:
    名称:
    通过环氧化物和氮丙啶的区域选择性开环对对-奎宁胺的非对映选择性脱对称。
    摘要:
    已经开发了在温和条件下通过环氧化物和氮丙啶的区域选择性开环对对苯二胺的高度非对映选择性去对称化。具有最小化的1,3-双轴相互作用的椅子状六元过渡态解释了环化反应的相对立体选择性。这种无过渡金属的[3 + 3]环化反应可快速接近具有四取代碳中心的稠合双环吗啉和哌嗪。另外,它还可以通过使用容易获得的手性非外消旋环氧化物和氮丙啶来合成富含对映体的产物。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.9b04110
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文献信息

  • [EN] OXIME ESTER PHOTOINITIATORS<br/>[FR] PHOTO-INITIATEURS À BASE D'ESTER D'OXIME
    申请人:BASF SE
    公开号:WO2021175855A1
    公开(公告)日:2021-09-10
    Disclosed are α-oxo oxime ester compounds based on carbazole derivatives which have specific substituent groups useful as a photoinitiator, as well as photopolymerizable compositions comprising said photoinitiator and ethylenically unsaturated compounds. The photopolymerizable compositions are useful, for example, in photoresist formulations for display applications, e.g. liquid crystal display (LCD), organic light emitting diode (OLED) and touch panel.
    揭示了基于咔唑衍生物的α-氧代肟酯化合物,其具有特定取代基,可用作光引发剂,以及包括所述光引发剂和乙烯不饱和化合物的光聚合组合物。这些光聚合组合物可用于例如显示应用的光阻配方,例如液晶显示器(LCD)、有机发光二极管(OLED)和触摸面板。
  • Ruthenium-Catalyzed Selective Hydrogenation of Epoxides to Secondary Alcohols
    作者:Subramanian Thiyagarajan、Chidambaram Gunanathan
    DOI:10.1021/acs.orglett.9b03995
    日期:2019.12.6
    A ruthenium(II)-catalyzed highly selective Markovnikov hydrogenation of terminal epoxides to secondary alcohols is reported. Diverse substitutions on the aryl ring of styrene oxides are tolerated. Benzylic, glycidyl, and aliphatic epoxides as well as diepoxides also underwent facile hydrogenation to provide secondary alcohols with exclusive selectivity. Metal-ligand cooperation-mediated ruthenium trans-dihydride
    据报道,钌(II)催化末端环氧化物向仲醇的高选择性马尔科夫尼科夫加氢反应。容许在苯乙烯氧化物的芳基环上的多个取代。苯甲酸,缩水甘油基和脂肪族的环氧化物以及二环氧化物也容易进行氢化,以提供具有独特选择性的仲醇。对于观察到的选择性的起源,设想了金属-配体配合介导的钌-二氢化钌的形成及其反应,该反应涉及氧和环氧化物的较少取代的末端碳。
  • AROMATIC AMINE COMPOUND, CURING AGENT FOR EPOXY COMPOUND, CURABLE COMPOSITION, CURED PRODUCT, METHOD FOR PRODUCING CURED PRODUCT, AND METHOD FOR PRODUCING AROMATIC AMINE COMPOUND
    申请人:TOKYO OHKA KOGYO CO., LTD.
    公开号:US20210130284A1
    公开(公告)日:2021-05-06
    An aromatic amine compound capable of satisfactorily forming a cured product having exceptional alkali resistance by reaction with an epoxy compound; a curing agent for an epoxy compound, the curing agent including the aromatic amine compound; a curable composition including the curing agent for an epoxy compound; a cured product of the curable composition; a method for producing the cured product; and a method for producing the abovementioned aromatic amine compound. The aromatic amine compound has a structure such that a specific position in a central skeleton comprising a fused ring such as a fluorene ring is substituted with a side-chain group including two aromatic groups linked by a flexible bond such as an amide bond, at least one amino group is bonded to the end of the side-chain group, and the structure has no hydroxyl groups.
    一种芳香胺化合物,通过与环氧化合物反应能够满意地形成具有异常碱性抗性的固化产品;一种环氧化合物的固化剂,该固化剂包括芳香胺化合物;一种包括环氧化合物的固化剂的可固化组合物;可固化组合物的固化产品;生产所述固化产品的方法;以及生产上述芳香胺化合物的方法。该芳香胺化合物具有这样的结构,即中心骨架中的特定位置包括类似于芴环的融合环,该位置被取代为包括通过柔性键(如酰胺键)连接的两个芳香基的侧链基团,至少一个氨基固定在侧链基团的末端,并且该结构不含羟基。
  • OXIME ESTER PHOTOINITIATORS
    申请人:BASF SE
    公开号:US20180208583A1
    公开(公告)日:2018-07-26
    Compounds of the formulae (I) or (II) wherein X is A is O, S, NR 5 or CR 16 R 17 ; R 1 is for example hydrogen or C 1 -C 20 alkyl R 2 is for example hydrogen, C 1 -C 20 alkyl or C 6 -C 20 aryl R 5 for example is C 1 -C 20 alkyl; R 7 , R 8 , R 9 , R 10 and R 11 for example independently of each other are hydrogen. C 1 -C 20 alkyl, halogen, CN or NO 2 ; Ar 1 is for example unsubstituted or substituted C 6 -C 20 aryl, C 3 -C 20 heteroaryl, C 6 -C 20 aroyl, C 3 -C 20 heteroarylcarbonyl or or Ar 1 is Ar 2 is for example phenylene, all of which are unsubstituted or substituted M is for example unsubstituted or substituted C 1 -C 20 alkylene Y is a direct bond, O, S, NR 5 or CO; Z 1 is for example O or S; Z 2 is a direct bond, O, S or NR 5 ; and Q is CO or a direct bond.
    公式(I)或(II)的化合物 其中 X是 A是O, S, NR 5 或CR 16 R 17 ; R 1 例如是氢或C 1 -C 20 烷基 R 2 例如是氢, C 1 -C 20 烷基或C 6 -C 20 芳基 R 5 例如是C 1 -C 20 烷基; R 7 , R 8 , R 9 , R 10 和R 11 例如彼此独立是氢. C 1 -C 20 烷基, 卤素, CN或NO 2 ; Ar 1 例如是不取代或取代的C 6 -C 20 芳基, C 3 -C 20 杂芳基, C 6 -C 20 芳酰基, C 3 -C 20 杂芳基甲酰基或 或Ar 1 是 Ar 2 例如是苯基, 所有这些都不取代或取代 M例如是不取代或取代的C 1 -C 20 亚烷基 Y是直接键, O, S, NR 5 或CO; Z 1 例如是O或S; Z 2 是直接键, O, S或NR 5 ; 和 Q是CO或直接键。
  • MATERIAL FOR FORMING ORGANIC FILM, METHOD FOR FORMING ORGANIC FILM, PATTERNING PROCESS, AND COMPOUND
    申请人:SHIN-ETSU CHEMICAL CO., LTD.
    公开号:US20210286266A1
    公开(公告)日:2021-09-16
    The present invention is a material for forming an organic film, including: a compound shown by the following general formula (1); and an organic solvent, where in the general formula (1), X represents an organic group with a valency of “n” having 2 to 50 carbon atoms or an oxygen atom, “n” represents an integer of 1 to 10 , and R 1 independently represents any of the following general formulae (2), where in the general formulae (2), broken lines represent attachment points to X, and Q 1 represents a monovalent organic group containing a carbonyl group, at least a part of which is a group shown by the following general formulae (3), where in the general formulae (3), broken lines represent attachment points, X 1 represents a single bond or a divalent organic group having 1 to 20 carbon atoms optionally having a substituent when the organic group has an aromatic ring, R 2 represents a hydrogen atom, a methyl group, an ethyl group, or a phenyl group, and ** represents an attachment point. An object of the present invention is to provide a material for forming an organic film for forming an organic film having dry etching resistance, and also having high filling and planarizing properties and adhesion to a substrate.
    本发明是一种用于形成有机薄膜的材料,包括:由以下通用式(1)所示的化合物;和有机溶剂,在通用式(1)中,X代表具有2至50个碳原子或一个氧原子的价为“n”的有机基团,“n”表示1到10的整数,R1独立地表示以下通用式(2)中的任何一种,其中在通用式(2)中,虚线表示连接点到X,Q1表示含有羰基的一价有机基团,其中至少部分是以下通用式(3)所示的基团,其中在通用式(3)中,虚线表示连接点,X1表示单键或具有1到20个碳原子的二价有机基团,在有机基团具有芳香环时可选地具有取代基,R2表示氢原子、甲基基团、乙基基团或苯基团,**表示连接点。本发明的目的是提供一种用于形成具有干法刻蚀抗性的有机薄膜的材料,同时具有高填充和平整化性能以及对基底的粘附性。
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