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(4-bromobenzoyl)valine | 1396964-71-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4-bromobenzoyl)valine
英文别名
2-[(4-Bromobenzoyl)amino]-3-methylbutanoic acid
(4-bromobenzoyl)valine化学式
CAS
1396964-71-8
化学式
C12H14BrNO3
mdl
MFCD02914672
分子量
300.152
InChiKey
OKXWQUBUQJAUNF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.333
  • 拓扑面积:
    66.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (4-bromobenzoyl)valine苯甲酰甲酸 在 dipotassium peroxodisulfate 、 palladium diacetate 、 对甲苯磺酸 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 12.0h, 以79%的产率得到8-bromo-3-isopropyl-9b-phenyloxazolo[2,3-a]isoindole-2,5-(3H,9bH)-dione
    参考文献:
    名称:
    通过级联Pd催化N-苯甲酰基α-氨基酸衍生物的邻位酰化反应及其随后的双分子内环化反应,非对映选择性合成恶唑啉二氢吲哚酮
    摘要:
    已经证明了通过N-苯甲酰基α-氨基酸衍生物的钯催化的脱羧正酰化,然后是双分子内环化,首次级联非对映选择性地合成了恶唑并异吲哚满酮。该反应以α-氨基酸为导向基团,α-氧代羧酸为酰化源,具有广泛的底物范围,良好的官能团耐受性,高区域选择性和出色的非对映选择性。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.8b02509
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文献信息

  • MALT1 inhibitors and uses thereof
    申请人:Cornell University
    公开号:US10711036B2
    公开(公告)日:2020-07-14
    Provided herein are compounds of Formula (I) and pharmaceutical compositions thereof, which may be useful as MALT1 inhibitors. Also provided are for the treatment of proliferative disorders (e.g., cancer (e.g., non-Hodgkin's lymphoma, diffuse large B-cell lymphoma, MALT lymphoma), benign neoplasm, a disease associated with angiogenesis, an autoimmune disease, an inflammatory disease, an autoinflammatory disease) by administering a compound of Formula (I).
    本文提供的式(I)化合物及其药物组合物可用作 MALT1 抑制剂。还提供了通过施用式(I)化合物治疗增殖性疾病(如癌症(如非霍奇淋巴瘤、弥漫大 B 细胞淋巴瘤、MALT 淋巴瘤)、良性肿瘤、与血管生成相关的疾病、自身免疫性疾病、炎症性疾病、自身炎症性疾病)。
  • EP3341007B1
    申请人:——
    公开号:EP3341007B1
    公开(公告)日:2020-12-23
  • MALT1 INHIBITORS AND USES THEREOF
    申请人:Cornell University Cornell Center for Technology Enterprise & Commercialization (CCTEC)
    公开号:US20180251489A1
    公开(公告)日:2018-09-06
    Provided herein are compounds of Formula (I) and pharmaceutical compositions thereof, which may be useful as MALT1 inhibitors. Also provided are for the treatment of proliferative disorders (e.g., cancer (e.g., non-Hodgkin's lymphoma, diffuse large B-cell lymphoma, MALT, lymphoma), benign neoplasm, a disease associated with angiogenesis, an autoimmune disease, an inflammatory disease, an autoinflammatory disease) by administering a compound of Formula (I).
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