4-(N-methyl-N-phenylamino)pyrazolo[1,5-a]-1,3,5-triazine | 652538-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-(N-methyl-N-phenylamino)pyrazolo[1,5-a]-1,3,5-triazine
• 英文别名: N-methyl-N-phenylpyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-4-amine
• CAS: 652538-99-3
• 化学式: C₁₂H₁₁N₅
• 分子量: 225.253
• InChiKey: OYSVGOPOJCSCBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(N-methyl-N-phenylamino)pyrazolo[1,5-a]-1,3,5-triazine 在 palladium diacetate 、 palladium on activated charcoal N-碘代丁二酰亚胺 、 氢气 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 20.0~90.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 22.5h， 生成 3-[4-(N-methyl-N-phenylamino)pyrazolo[1,5-a]-1,3,5-triazin-8-yl]propionic acid
  参考文献：
  名称：

  钯催化交叉偶联反应合成8-取代吡唑并[1,5-a]-1,3,5-三嗪衍生物

  摘要：

  8-取代的吡唑并[1,5-a]-1,3,5-三嗪衍生物6由相应的8-碘吡唑并[1,5-a]-1,3,5-三嗪5通过钯催化交叉制备-偶联反应。然后通过最终的亲核芳香取代制备了几种次黄嘌呤药物 2 的生物等排体。

  DOI：

  10.1055/s-2006-958963
• 作为产物：
  描述：

  吡唑并[1,5-a][1,3,5]噻嗪-4(3H)-酮 、 N,N-二甲基苯胺 在 三氯氧磷 、 二氯甲烷 、 ice 、 乙醚 、 Sodium sulfate-III 、 正己烷 作用下， 以 三氯氧磷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-(N-methyl-N-phenylamino)pyrazolo[1,5-a]-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  Novel substituted pyrazolo[1,5A]-1,3,5-Triazine derivatives and their analogues, pharmaceutical compositions containing same, use thereof as medicine and methods for preparing same

  摘要：

  本发明涉及一种新型衍生物，能够增加神经营养因子的合成和/或释放，因此能够用作人类或兽医药物。本发明还涉及制备这些衍生物的方法，以及其合成所需的中间体。

  公开号：

  US20090105261A1

文献信息

• Pyrazolo[1,5-<i>a</i>]-1,3,5-triazine C-Nucleoside as Deoxyadenosine Analogue: Synthesis, Pairing, and Resistance to Hydrolysis
  作者：Myriam Lefoix、Gérald Mathis、Tirtsa Kleinmann、Jean-Christophe Truffert、Ulysse Asseline

  DOI：10.1021/jo5000253

  日期：2014.4.4

  The synthesis of a pyrazolo[1,5-a]-1,3,5-triazine C-nucleoside (dAPT), designed to form two hydrogen bonds with a complementary dT residue, is reported. Oligonucleotides including this dA nucleoside analogue possess base-pairing properties similar to those of the parent oligonucleotide. This dA nucleoside analogue is more resistant to acid-catalyzed hydrolysis than dA.

  的吡唑并[1,5的合成一个] -1,3,5-三嗪Ç -核苷（DA PT），设计成形成与互补的dT残两个氢键报道。包括该dA核苷类似物的寡核苷酸具有与亲本寡核苷酸相似的碱基配对特性。这种dA核苷类似物比dA更耐酸催化水解。
• [EN] MLL1 INHIBITORS AND ANTI-CANCER AGENTS<br/>[FR] INHIBITEURS DE MLL1 ET AGENTS ANTICANCÉREUX
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2021239077A1

  公开（公告）日：2021-12-02

  The present invention provides a compound of Formula (I): or an enantiomer, an enantiomeric mixture, or a pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein the variables are as defined herein. The present invention further provides pharmaceutical compositions comprising such compounds; and methods of using such compounds for treating a disease or condition mediated by mixed lineage leukemia 1 (MLL1).

  本发明提供了一种公式（I）的化合物：或其对映体、对映体混合物或药学上可接受的盐；其中变量如本文所定义。本发明还提供了包含这样的化合物的药物组合物；以及使用这样的化合物治疗由混合谱系白血病1（MLL1）介导的疾病或病况的方法。
• Novel substituted pyrazolo[1,5 a]-1,3,5-triazine derivatives and their analogues, pharmaceutical compositions containing same, use thereof as medicine and methods for preparing same
  申请人：Bernard Philippe

  公开号：US20060106019A1

  公开（公告）日：2006-05-18

  The invention concerns novel substituted pyrazolo[1,5 A]-1,3,5-triazine derivatives and some of their structural analogues, and their therapeutic uses, more particularly for preventing and treating pathologies involving central and/or peripheral neuronal degeneration. The invention also concerns methods for preparing same and novel synthesis intermediates. The compounds of the invention correspond more particularly to general formulae (Ia) and (Ib).

  本发明涉及新的取代的吡唑并[1,5 A]-1,3,5-三嗪衍生物及其结构类似物，以及它们的治疗用途，尤其是用于预防和治疗涉及中枢和/或周围神经退行性病变的病理学。本发明还涉及制备这些化合物的方法和新的合成中间体。本发明的化合物尤其对应于一般式(Ia)和(Ib)。
• Synthesis of 8-Substituted Pyrazolo[1,5-<i>a</i>]-1,3,5-triazine Derivatives by Palladium-Catalyzed Cross-Coupling Reactions
  作者：Benoît Joseph、Florence Popowycz、Philippe Bernard、Pierre Raboisson

  DOI：10.1055/s-2006-958963

  日期：2007.2

  8-Substituted pyrazolo[1,5-a]-1,3,5-triazine derivatives 6 were prepared from the corresponding 8-iodopyrazolo[1,5-a]-1,3,5-triazines 5 through palladium-catalyzed cross-coupling reactions. Several bioisosteres of hypoxanthine drugs 2 were then prepared by final nucleophilic aromatic substitution.

  8-取代的吡唑并[1,5-a]-1,3,5-三嗪衍生物6由相应的8-碘吡唑并[1,5-a]-1,3,5-三嗪5通过钯催化交叉制备-偶联反应。然后通过最终的亲核芳香取代制备了几种次黄嘌呤药物 2 的生物等排体。
• Novel substituted pyrazolo[1,5<I>A</I>]-1,3,5-Triazine derivatives and their analogues, pharmaceutical compositions containing same, use thereof as medicine and methods for preparing same
  申请人：Bernard Philippe

  公开号：US20090105261A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  The invention relates to novel derivatives capable of increasing the synthesis and/or the release of neurotrophic factors, and therefore able to be used as a human or veterinary medicinal product. The invention also relates to methods for preparing the derivatives and also to the intermediates required for their synthesis.

  本发明涉及一种新型衍生物，能够增加神经营养因子的合成和/或释放，因此能够用作人类或兽医药物。本发明还涉及制备这些衍生物的方法，以及其合成所需的中间体。